그만큼 화학발광분석은 뛰어난 검출 감도로 인해 점점 더 대중화되고 있습니다.일반적으로 사용되는 것은 루미놀, 이소루미놀 및 아크리딘 에스테르입니다.화학 분석에서 화학 발광 반응은 화학 발광 화합물로 직접 공유 표지된 분석 물질을 검출하는 데 사용됩니다.발광 반응에 대한 화학 발광 레이블을 트리거하면 분석 물질의 검출을 위한 신호가 생성됩니다.이 방법의 장점은 더 간단하고 명확하며 더 크고 상대적으로 "끈적끈적한" 레이블이 필요하지 않다는 것입니다.그러나 검출 반응을 선택하는 요인, 효소 표지인지 직접 표지인지, 빛의 세기를 결정하는 방법은 반응을 설계하기 전에 고려되어야 합니다.
효소 라벨링 또는 직접 라벨링?화학발광을 생성하는 일반적인 방법은 표지된 효소를 사용하여 화학발광 반응을 촉매하는 것입니다.각 라벨은 여러 화학발광 반응을 시작할 수 있으므로 일반적으로 하나 또는 몇 개의 효소 라벨/분석물만 통합하면 됩니다.화학발광 화합물은 포화 동역학을 보장하기 위해 효소 기질로 과도하게 공급됩니다.광도는 표지된 효소 양의 선형 함수입니다.강도(초당 광자의 방출 속도)는 기질의 촉매 전환과 발광 화합물의 수명의 곱입니다.
화학발광 강도/시간 분포 그래프는 초기 상승 기간과 안정기 또는 거짓 안정기까지 발광을 연장하는 것을 포함합니다.안정 안정기 값이 없으면 기질이 고갈되었거나 효소가 비활성화되었음을 나타냅니다.효소에 의해 생성된 화학발광의 검출은 측정 과정에서 큰 유연성을 제공합니다.고점을 통과하는 어느 시점의 광도는 효소의 양과 관련이 있을 수 있습니다.속도가 단일점 또는 다중점 기울기 유형 측정 문제인 경우 오름차순 부분에서 측정할 수 있습니다.그러나 가장 높은 감도를 얻기 위해서는 적절한 화학발광 화합물이 많지 않습니다.적절한 후보는 먼저 다른 분자와의 연결을 허용하는 특정 기능을 가지고 있어야 합니다.더 중요한 것은 태그가 트리거되면 가능한 가장 짧은 시간에 모든 빛을 방출해야 한다는 것입니다.
화학발광이 일정 시간에 걸쳐 점진적으로 방출되면 신호 강도(광자/초)가 감소하며, 경험에 따라 검출할 종에 대한 최적의 화학발광 라벨 수를 결정하는 것이 가장 좋습니다.이론적으로 더 많은 태그가 더 많은 광자를 제공해야 하지만 태그가 서로 너무 가깝게 배치되면 소광 효과가 발생합니다.표면적과 유도체화 가능한 기(보통 아미노 또는 머캅토 기)의 수는 추가 제한을 제공합니다.실제로, 최대 10-20개의 라벨이 하나의 거대분자에 결합될 수 있습니다.또한, 결합 분자의 표면에 더 많은 표지가 있을수록 표지가 결합 특성을 방해할 가능성이 높아집니다.
Desheng Bio는 화학 발광 시약의 생산 및 연구 개발을 전문으로 하는 하이테크 기업입니다.DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/ NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/ 등의 루미놀, 이소루미놀, 아크리딘 에스테르의 안정적인 공급을 위한 핵심특허 보유 , 국내외 친구들이 만장일치로 승인했습니다.
