생화학적 실험이나 시험에서는 거의 모든 반응이 특정 pH 범위 내에서 통제되어야 합니다. 특히효소. PH 변화 는 반응 에 더 큰 영향 을 미치므로, 생물학적 버퍼 는 반응 환경 의 pH 값을 유지 하기 위해 사용 된다. 생화학 실험 에서,그 중 상당수는 유기체에서 감지 반응을 시뮬레이션합니다.생물학적 신체는 유머액에 의해 조절되므로 실험에 생물학적 버퍼가 필요합니다.
많은 종류의생물학적 버퍼, 그리고 준비 방법은 다소 다르지만 원칙은 일반적으로 동일합니다.나트륨 하이드록시드는 보통 결합산에 첨가되거나 염화산은 결합 염원에 첨가됩니다.두 방법 모두 결합된 산-기반 쌍의 충분한 농도로 완충 용액을 형성 할 수 있습니다.이 방법은 작은 양 (약 1-2l) 의 디하이드록시 에틸 글리신 비신 또는 하이드록시 에틸 피페라진 프로피온산 (EPPS) 의 제조 방법입니다:
(1) 0.1M 용액 (A): 비신 16.317g/ 디온화 물 1,000ml
(2) 0.1m NaOH 용액 (B):NaOH 4g/ 디온화 물 1,000ml
(3) pH 5.1 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A): (B) = 5-0
PH 7.8 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5에서 1
PH 8.2 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5-2
PH 8.6 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = o
PH 10.4 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5
(1) 0. 1M 용액 (A): EPPS 25. 233g/ 디온화 물 1,000ml
(2) 0.1m NaOH 용액 (B):NaOH 4g/ 디온화 물 1,000ml
(3) pH 5.2 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A): (B) = 5-0
PH 7.3 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5에서 1
PH 7.8 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5-2
PH 8.2 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = o
PH 8.8 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5
주의해야 할 것은: 준비 온도는 20도에서 제어됩니다. 정확한 pH 값이 필요한 경우 A pH 미터로 측정 할 수 있습니다.그리고 나서 용액 A와 용액 B의 비율을 A의 특정 pH 값으로 조정할 수 있습니다.시험 환경에서 나트륨 이온을 배제 할 필요가 있는 경우또한 나트륨 하이드록시드를 칼륨 하이드록시드로 대체하고 해당 분자량에 따라 무게를 변경할 수 있습니다..
DE sheng 기술 05 년 이후 분리, 헤파린, EDTA 칼륨 광산 용기 첨가물, 그리고 in vitro 진단 reagent의 연구 개발 생산을 시작했습니다,원본 기판 TOOS의 색상, MAOS 새로운 트린더의 반응기, 비신과 트리스 생물학적 버퍼와 루미놀, 아크리딘 에스테르와 같은 화학 발광 반응기독립적인 연구 개발 및 전문적 이점 합성.
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