행크 바이러스 수송 매체의 가동 과정:
(1) 시약의 정확한 무게를 달기: 다른 균류 및 용도에 따라 적합한 배양기를 선정하거든, 배양기를 위해 요구된 시약은 순수해야 합니다.
(2) PH 값의 개정: 재진 배양기의 각종 성분을 콘테이너로 끼워넣고, 표를 하고 선을 인출하고, 가열하고 녹이고, 물을 보충하고, PH 값을 결정하십시오. 그것은 6.8-8.0의 PH를 가진 정밀도 시험지 또는 ph-미터에 의해 보통 측정됩니다. 적당한 범위에 PH 값을 맞추기 위하여 1N NaOH와 1N HCl를 이용하십시오.
(3) 여과: 투명할 때까지 유리제 깔때기를 철 구조에 두고십시오, 그 후에 깔때기에서 그것을 두기 위하여 면 여과지를 가진 가제를 이용하고십시오, 그것과 여과기로 위 매체를 따르십시오.
(4) 분포장: 분포장 중간 시험관 또는 삼각형 병 (각 관으로 걸러진 배양기를 위한 5ml; 100ml에 각 삼각형 병을 위한 150ml는), 면 마개를 포장하고 살균을 위한 kraft 종이에 감쌉니다.
(5) 살균: 중간 살균, 통용되는 고압적인 증기 살균. 일반적으로, 미생물의 영양 세포는 물에서 비등될 때 죽습니다, 그러나 박테리아의 포자에는 강한 열저항이 있습니다, 그래서 고압 증기에 의해 철저한 살균의 목표를 달성하기 위하여 살균되어야 합니다. 증기 온도가 압력, i.e 증가하는 원리에 따르면 더 높은으로 압력, 더 높은 증기 온도. 그러므로, 동일한 온도의 밑에, 고압 증기 살균은 건조한 가열 멸균 보다는 더 낫습니다. 더욱, 습기찬 열의 경우에, 단백질은 증기에는 강한 침투 및 좋은 살균 효력이 있기 때문에 박테리아가 물을 흡수한 후에 응고시키고 변성시키기 쉽습니다.
행크 바이러스 수송 매체
주의
1. 행크 바이러스 수송 매체의 표본은 신선하 때 검출되어야 합니다. 세균 감염의 경우에는, 박테리아는 내인성 HRP를 포함하골지도, 또한 가양성 반응을 일으킬지도 모릅니다. 오랫동안 저장하는 경우에, 그것은 ELISA에서 배경을 깊어지기 위하여 중합시킬 수 있습니다.
2. 언 표본이 녹은 후에, 단백질은 부분적으로 집중되고 고르지못하게 배부됩니다. 그것은 거품을 피하기 위하여 완전히 혼합, 온화하고 그리고 천천히 이어야, 합니다. 그것은 거꾸로 섞일 수 있고, 믹서에 강하게 동요되면 안됩니다.
3. 혼탁한 침전된 표본은 원심 작용을 받게 해거나 첫째로 걸러지고, 정화 후에 그 후에 시험되어야 합니다.
다수 시험, 그것을 위해 보존하는 시험된 필요일 것이다 표본이 소량의 잠수함 총빙에서 저장되는 경우에 반복한 얼고 해빙은 단백질의 역가를, 그래서 감소시킬 것입니다. ELISA에 있는 표준 곡선의 straightness를 위한 약간 이유가 있습니다: 표준 곡선의 준비는 부적당하다는 것을, 구멍 세척 부속은 충분하다는 것을, 독서는 부정확하거나 흡입 과실이 있다는 것을. 이유를 찾아내고 해결책을 찾아내십시오.
저장 상태
다른 원료 및 필요조건 때문에, 매체의 저장은 약간 다릅니다. 일반적 교양 매체는 격렬한 검습기 인 후에 박테리아에 의해 오염되거나 궤란되게 쉽습니다. 그러므로, 일반적 교양 매체는 습기찬 증거, 어둡고 및 차가운 장소에서 지켜져야 합니다. 몇몇 배양기를 위해 (조직 배양기와 같은) 그 필요 엄격한 살균 그들은 2~6℃의 냉장고에서 오랫동안 저장되어야 합니다. 액체 배양기는 오랫동안 유지하기 쉽지 않기 때문에, 분말로 변형되었습니다.
Desheng에 의하여 행크 바이러스 수송 매체 자주적으로 연구 및 개발은 시장에 성공적으로 있고, 필요에 있는 고객은 세부사항을 위해 사문하기 위하여 환영받습니다.
