중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

최근 몇 년 동안 중국의 체외 진단(IVD) 산업은 세계 의료 수요의 지속적인 증가, 기술 발전, 인구 고령화 등 여러 요인에 힘입어 전례 없는 발전 기회를 맞이했습니다. 2025년까지 중국 IVD 시장 규모는 1,350억 위안을 넘어설 것으로 예상되며, 현대 의료 시스템의 필수적이고 중요한 구성 요소가 될 것입니다. 산업 현황: 꾸준한 성장, 세분화된 분야에서 다양한 하이라이트 중국의 IVD 산업은 최근 몇 년 동안 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 시장 조사 기관에 따르면, 2024년 중국 IVD 시장 규모는 1,250억 위안에 달했으며, 전년 대비 8.5% 증가했습니다. 2025년 말까지 시장 규모는 1,350억 위안을 넘어설 것으로 예상되며, 성장률은 약 8%를 유지할 것으로 보입니다. 세분화된 분야에서 면역 진단은 화학 발광 및 전기 화학 발광과 같은 기술의 지속적인 발전에 힘입어 여전히 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 감염성 질환, 종양 표지자, 갑상선 기능 및 기타 검사 프로젝트에 대한 적용이 점점 더 널리 퍼지고 있습니다. 분자 진단은 가장 빠르게 성장하는 하위 분야로, 연평균 성장률이 약 20%입니다. PCR, NGS, dPCR 등과 같은 기술의 지속적인 혁신은 감염성 질환 진단, 종양 유전자 검사 및 기타 분야에서 광범위한 적용을 촉진했습니다. POCT 시장은 빠르고 편리한 특성으로 인해 1차 의료, 응급 치료 및 기타 시나리오에서 강력한 수요를 보이고 있으며, 향후 몇 년 동안 높은 성장률을 유지할 것으로 예상됩니다. 기술 혁신: 산업 발전을 위한 핵심 동력 기술 혁신은 IVD 산업 발전을 이끄는 핵심 요소입니다. 면역 진단 분야에서 화학 발광 기술과 미세 유체 및 AI의 통합은 중요한 추세가 되어 검출의 민감도와 자동화 수준을 크게 향상시켰습니다. 분자 진단 분야에서 PCR 기술의 지속적인 최적화 및 업그레이드, 특히 디지털 PCR(dPCR)의 적용은 검출 정확도를 더욱 향상시켜 종양 액체 생검, 희귀 질환 유전자 검사 등에 강력한 지원을 제공합니다. POCT 기술은 소형화, 지능화 및 다중 지표 공동 검사 방향으로 발전하고 있습니다. IoT 및 AI 기술을 결합하여 검출 데이터의 실시간 전송 및 지능형 분석을 실현하여 1차 의료, 가정 자가 검사 및 기타 시나리오의 요구 사항을 충족합니다. 경쟁 구도: 다변화된 상황 속 시장 재편 중국 IVD 산업의 경쟁 구도는 다변화된 추세를 보이며, 외국 자본 기업과 현지 기업이 같은 무대에서 경쟁하고 있습니다. 외국 자본 기업은 선진 기술과 브랜드 우위를 바탕으로 하이엔드 시장을 지배하고 있지만, 현지 기업의 기술 발전과 제품 품질 향상으로 시장 점유율이 점차 잠식되고 있습니다. 현지 기업은 비용 우위, 현지 시장에 대한 심층적인 이해, 정책 지원을 바탕으로 중저가 시장에서 큰 점유율을 차지하고 있으며, 하이엔드 시장으로 지속적으로 진출하고 있습니다. 집중 조달 정책의 시행과 의료 보험 지불 개혁의 추진은 시장 재편을 가속화하여 중소기업의 생존에 더 큰 압력을 가하고, 시장 점유율을 상위 기업으로 더욱 집중시키고 있습니다. 미래 추세: 신흥 시장과 국제 개발이 새로운 성장 동력으로 부상 앞으로 중국의 IVD 산업은 안정적인 성장세를 유지할 것입니다. 의료 수요의 지속적인 증가, 기술 혁신의 촉진, 정책 환경의 최적화와 함께 산업 규모는 계속 확대될 것입니다. 애완 동물 의료 검사 및 소비자 건강 검사와 같은 신흥 시장은 새로운 성장 동력이 되어 IVD 산업에 새로운 발전 기회를 가져다줄 것입니다. 상류 IVD 시약 원자재 제조업체인 Hubei Xindesheng Company는 분자 진단 및 기타 분야에 적합한 다양한 원자재를 공급할 수 있으며, 여기에는 생물학적 완충제, 발광 시약, 효소 반응 기질 등이 포함됩니다. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd.는 현재의 도전과 기회에 직면하여 항상 "탐구하고 혁신하며, 탁월함을 추구"하는 연구 개발 생산 철학을 유지해 왔습니다. 동시에 해외 시장을 적극적으로 확장하고 국제 경쟁에 참여하며 국제 시장 점유율을 높이고 있습니다.    

생화학 실험에서CAPS 버퍼, 중요한 알칼리 버퍼로서 웨스턴 블러팅, 효소 촉매 반응 및 HPLC 분리에서 널리 사용됩니다. 안정적인 pKa 값 (약 10.4), 좋은 물 용해성 ( 최대 11.07 mg/mL 25 °C에서)그러나 실험자들은 종종 CAPS의 용해성이 낮은 온도 (예를 들어 4 °C 또는 -20 °C) 에서 현저히 감소한다는 것을 발견했습니다.버퍼 준비에 어려움이 있거나 불규칙한 농도를 초래합니다.이 기사에서는 분자 메커니즘, 환경 요인, 실험 연산 등 세 가지 차원에서 이 현상을 분석합니다.그리고 목표 최적화 솔루션을 제안합니다.. 저온 용해성 감소의 분자 메커니즘 CAPS의 해소 과정은 본질적으로 물 분자와 수소 결합을 통해 수분 층을 형성하는 분자의 과정입니다.CAPS 분자 내의 황산 그룹 (- SO3H) 과 아미노 그룹 (- NH-) 은 양극적 상호 작용을 통해 물 분자와 결합하여 안정적인 용해물 복합체를 형성합니다.그러나 온도가 낮아지면 물 분자의 열 운동이 약화되고 수소 결합 네트워크는 딱딱해집니다.CAPS 분자와 물 분자의 결합 에너지를 감소시키는실험 데이터에 따르면 CAPS의 용해성은 25 °C에 비해 4 °C에서 약 30% 감소하며 이는 물 분자의 역학적 특성의 변화와 밀접하게 관련이 있습니다. 또한 CAPS의 결정화 행동은 낮은 온도에서 상당한 변화를 겪습니다. 실내 온도에서 CAPS 분자는 용액에서 무질서 상태로 분산됩니다.온도가 극심점 아래로 떨어지면, 분자들은 수소공성 상호작용과 π - π 쌓아 놓음으로 질서있는 격자 구조를 형성합니다.이 단계 전환 과정은 CAPS의 용해성을 더욱 감소시키고 심지어 해지지 않은 고체 입자의 침착을 초래할 것입니다.예를 들어, CAPS 완충 용액을 준비 할 때 용액이 충분히 사전 가열되지 않으면 흰색의 플록 런트 침착물이 종종 관찰 될 수 있습니다.이것은 낮은 온도에서 유도된 결정화의 직접적인 현상입니다.. 용해성에 대한 환경 요인의 시너지 효과 용매 이온 강도 실험에서는 CAPS 완충 용액을 준비하기 위해 이온화 된 물을 자주 사용합니다. 그러나 물 속에 잔류 금속 이온 (예: Ca 2 +, Mg 2 +) 이 있으면,그들은 CAPS 분자 내의 황산 그룹과 복합체를 형성합니다.낮은 온도에서는 이온의 수분화가 증진되고, 복합체의 안정성이 향상되고, 더 이상 용해성의 감소가 악화됩니다.예를 들어, 0.1 mM Ca 2 +를 포함하는 용액에서, CAPS의 4 °C의 용해성은 순수 시스템에 비해 15% 감소합니다. CAPS의 용해성은 pH 변동으로 인해 분해 상태와 밀접하게 관련이 있습니다. pH가 pKa (10.4) 이하일 때 CAPS 분자는 높은 용해성을 가진 프로톤 형태의 (- SO3H) 에 존재합니다.pH가 pKa에 가까워지거나 그보다 높을 때소온 조건에서, 소온의 분해율은펌퍼 용액의 pH 값은 CO2의 해소 또는 불순물의 수분화로 인해 변동될 수 있습니다.CAPS의 해체 행동에 간접적으로 영향을 미칩니다. CAPS의 저온 용해성 감소에 기여하는 분자 메커니즘과 환경 요인을 이해함으로써연구자들은 준비 과정과 저장 조건을 최적화하여 버퍼 성능의 안정성을 보장 할 수 있습니다.미래에는 새로운 zwitterionic 버퍼 에이전트의 개발으로 낮은 온도 실험에서 CAPS의 한계가 근본적으로 해결 될 것으로 예상됩니다. 전문가로서생물학적 완충제제조사인 데쉬엔지는 고품질의 CAPS 버퍼 에이전트를 공급하는 데 최선을 다하고 있습니다.우리는 단지 전문 인력을 가지고 있지 않고 원자재 사용에서 공장 준비까지 프로세스를 감독하고 제어합니다., 하지만 또한 지속적으로 테스트 방법을 최적화 고객의 다양한 요구를 충족합니다. 저렴한 가격에 창고에서 판매 할 수 있는 재고가 있습니다.자세한 사항 및 구매에 대해 문의하려면 언제든지 웹 사이트를 클릭하십시오.!

세포 배양 및 생물학적 실험에서,HEPES 완충액과 페놀 레드 지시약은 종종 동시에 사용됩니다. 전자는 배양 배지에서 pH 안정성을 유지하는 데 사용되고, 후자는 pH 변화를 시각적으로 표시하는 데 사용됩니다. 그러나 두 물질 간의 화학적 특성 측면에서의 상호 작용은 색상 이상을 초래하여 실험 결과의 정확성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 기사에서는 이러한 현상의 원인을 분석하고 단순화된 최적화 솔루션을 제공합니다. 색상 간섭의 화학적 기초 페놀 레드는 산성 또는 알칼리성에 따라 색상이 변하는 pH 민감성 염료입니다. 산성 환경(pH8.2)에서는 자주색을 띕니다. 이러한 특성으로 인해 세포 배양 배지의 pH를 모니터링하는 데 이상적인 도구입니다. HEPES의 핵심 기능은 수소 이온을 방출하거나 흡수하여 pH를 안정화하는 것입니다. 문제는 HEPES 분자의 설폰산기가 페놀 레드와 유사한 화학 구조를 가지고 있으며, HEPES의 농도가 높을 경우 페놀 레드와 상호 작용하여 분자 구조를 변화시킨다는 것입니다. 이러한 변화는 페놀 레드의 색상을 더 밝게 만들거나 특정 pH에서 이동시키며, 예를 들어 pH 7.4에서 표준 빨간색 대신 주황색 빨간색으로 나타날 수 있습니다. 간섭 현상의 직관적인 표현 일반적인 세포 배양에서 고농도의 HEPES(예: 20mmol/L 이상)와 페놀 레드를 동시에 사용하면 배양 배지의 색상이 예상보다 더 밝거나 노란색을 띨 수 있습니다. 예를 들어, 빨간색을 나타내야 하는 pH 7.4 배지는 HEPES 간섭으로 인해 옅은 주황색으로 변하여 연구자가 pH 값을 잘못 판단하게 할 수 있습니다. 형광 현미경 관찰에서 이러한 간섭은 더욱 두드러집니다. 페놀 레드는 특정 파장에서 형광을 방출하는 반면, HEPES는 형광 신호의 일부를 흡수하여 이미지 밝기가 감소하거나 배경 노이즈가 증가할 수 있습니다. 이러한 효과는 장기간 관찰 또는 생세포 이미징 실험에서 특히 두드러지며, 세포의 실제 상태를 가릴 수 있습니다. 단순화된 최적화 계획 HEPES 농도 조절 1. 일반 배양: HEPES 농도를 10-15 mmol/L로 유지하면 페놀 레드의 발색에 미치는 간섭이 최소화되고 pH 안정성을 효과적으로 유지할 수 있습니다. 2. 단기 실험: 실험 시간이 짧은 경우(예:

사용 중새로운 트린더의 시약 TODB, 높은 배경은 탐지 결과에 영향을 미치는 일반적인 문제이며, 밀봉 및 불완전한 플레이트 세척은 작동 중에 쉽게 간과되는 주요 요인입니다. 이 두 가지 문제는 비특이적 결합 및 잔류 물질로부터의 간섭으로 인해 색상 배경이 비정상적으로 증가 할 수 있습니다. 아래는 자세한 분석 및 솔루션입니다. 부적절한 폐쇄 : 비특이적 조합 뒤의 '무대 뒤에서'구동력 차단 단계의 기능은 반응 담장의 표면에서 비 결합 부위 (예 : 효소-연결 면역 흡착성 분석 플레이트)를 차단하는 것이다. 밀봉이 충분하지 않은 경우, TODB 시약의 기질, 효소 컨쥬 게이트 및 기타 성분은 캐리어의 표면에 무작위로 흡착되어 표적 물질의 참여없이 색상 신호를 형성하여 배경 값을 직접 증가시킵니다. 특정한 이유 1. 밀봉 시간 불충분 : 일반적으로 말하면, 밀봉은 60 분 동안 37 ℃ 또는 실온에 120 분 동안 배치해야합니다. 시간이 30 분 미만으로 단축되면, 캐리어 표면의 활성 부위는 차단 용액 (예 : BSA, 탈지 분유)에 의해 완전히 덮을 수 없으며 차단되지 않은 소수성 영역은 TODB 반응 시스템에서 단백질 성분을 활성으로 흡수하여 배경 색상을 초래할 것입니다. 2. 너무 낮은 농도의 차단 용액 : 원래의 5% BSA가 1%로 떨어질 때와 같이 차단 용액의 효과적인 성분이 충분하지 않은 경우, 분자 사이에 단단한 보호 필름이 형성 될 수 없습니다. TODB 시약에서 양 고추 냉이 퍼 옥시 다제와 같은 성분은 소수성 상호 작용을 통해 플레이트 기공의 내부 벽에 고착 될 것이며, 반응 동안 기질과 비특이적 반응이 발생할 것이다. 3. 밀봉 용액의 실패 : 밀봉 용액이 반복적으로 동결되고 녹거나 만료 날짜보다 더 많이 저장되면 내부의 단백질 성분은 밀봉 기능을 저하시키고 밀봉 기능을 잃어 버터의 표면에 많은 "노출 된"부위가 발생하여 배경 신호의 원천이됩니다. 불완전한 보드 세척 : 잔류 물질의 "스태킹 효과" 플레이트 세척의 주요 기능은 결합되지 않은 자유 시약 (예 : 비 결합 항체, TODB 전구체 물질)을 제거하는 것입니다. 플레이트 세척이 철저하지 않으면 잔류 물질은 후속 반응에서 색상 발달에 계속 참여하여 배경 간섭이 축적 될 수 있습니다. 특정한 이유 1. 플레이트 세척이 너무 적습니다 : 기존 테스트는 플레이트를 3-5 회 세척해야합니다. 그것이 2 배 미만으로 감소되면, 웰의 잔류 자유 효소 복합체는 완전히 제거 될 수 없으며, 반응은 TODB 기판과 반응하여 추가적인 색상 개발을 초래할 것이다. 2. 너무 많은 세제 잔류 물 : 보드를 세척 한 후, 흡수 용지에 구멍이 반전되지 않고 건조하지 않으면 각 구멍에 더 많은 세제 잔류 물이 있으며 내부의 일부 구성 요소는 TODB 반응 시스템의 균형을 방해합니다. 동시에, 잔류 효소 컨쥬 게이트는 액체와 인접한 구멍으로 확산되어 교차 오염을 일으키고 배경을 높일 것이다. 3. 세탁기에는 문제가 있습니다. 세탁기의 바늘이 차단되거나 압력이 충분하지 않으면 플레이트 구멍의 모서리가 세척 할 수없는 영역이됩니다. 잔류 TODB 시약은 건조 후 결정화되고 다시 용해 될 때 반응에 참여하여 국소 배경색이 어두워집니다. 요약 : 운영 세부 사항 배경 제어의 효과를 결정합니다 밀봉 및 세척판은 일상적인 단계이지만, 품질은 TODB 시약의 배경 수준에 직접적인 영향을 미칩니다. 실질적으로, 밀봉 용액의 농도를 점검하고 세탁기를 정기적으로 교정하는 것과 같은 측정 값과 결합하여 "밀봉 시간을 연장+플레이트 세척 수를 늘리는 방법"을 채택하는 것이 좋습니다. 이는 배경 값을 크게 줄이고 탐지 결과의 정확성에 대한 보증을 제공 할 수 있습니다. Desheng은 TODB를 포함하여 10 개 이상의 새로운 트린더 시약을 생산하는 것을 전문으로합니다. 10 년 이상의 연구 개발 후, TODB는 최대 99.5%의 순도, 강한 수용성 및 안정적인 성능을 갖는 분말로 보이도록하여 실험 결과의 정확성을 보장 할 수 있습니다. Desheng은 고품질 제품을 갖춘 시험 관내 진단 키트 원료 시장에 위치하고 있으며 가정 및 해외 고객이 깊이 신뢰하고 지원합니다. 관련 의도가 있으면 공식 웹 사이트를 클릭하여 상담하십시오!  

생화학적 검출 분야에서 색소 선택은 검출 방법의 민감성, 정확성 및 안정성에 결정적인 역할을 합니다. 현재,시장에는 다양한 종류의 염료가 있습니다., 예를 들어 TMB는 효소 결합 면역 흡수 검사 (ELISA) 에서 널리 사용됩니다. 그러나 광범위한 적용 가능성으로 인해 많은 검출 시나리오에서 일반적인 선택이되었습니다.특정 지표의 탐지, 새로운 트린더의 반응제는 독특하고 우수한 성능을 보여주었습니다.TOPS 반응물지방산의 결정에 있어 중요한 이점을 나타냅니다. 감수성 및 정확성에서의 탁월한 장점 생물학적 검출에서 민감도와 정확도는 검출 방법의 품질을 측정하는 핵심 지표입니다.감수성이 매우 뛰어나고혈청 자유 지방산의 함량은 체내에서 상대적으로 낮으며, 그 농도의 작은 변화조차도 다양한 생리적 및 병리적 상태와 밀접한 관련이있을 수 있습니다.TOPS 반응제는 이러한 미묘한 농도 변화를 정확하게 포착 할 수 있습니다., 심지어 낮은 농도의 혈청 자유 지방산도 효과적으로 검출 할 수 있으며 임상 진단과 연구를위한 더 정확한 데이터 지원을 제공합니다. 한편, TOPS 반응기는 똑같이 정확합니다. 검출 과정에서,방해 요인의 영향을 최소화하고 검출 결과가 혈청의 자유 지방산의 함량을 정확하고 신뢰할 수 있도록 보장 할 수 있습니다.일부 전통적인 염료에 비해 TOPS 반응기의 검출 결과는 더 높은 반복성과 일관성을 가지고 있으며, 염료의 불안정한 특성으로 인한 오류를 효과적으로 피합니다.그리고 과학적 연구와 임상 의사결정에 대한 탄탄한 기초를 제공. 쉽고 편리한 조작 높은 민감성과 정확성 외에도 조작의 편의성 또한 TOPS 반응기의 주요 특징입니다.혈청 또는 플라스마 FFA를 탐지하기 위해 TOPS를 염색체 기체로 사용하는 방법은 단계적으로 비교적 간단합니다.복잡한 기기 장비와 번거로운 운영 절차가 필요하지 않습니다.연구원 또는 임상 실험실 직원은 표준 실험 운영 지침만 따를 필요가 있습니다., TOPS 반응제 및 관련 반응제와 샘플을 혼합하고 적절한 반응 시간이 지나면 분광기 등의 일반적인 기기를 사용하여 검출합니다.이 단순하고 편리한 조작 방법은 탐지 효율을 향상시키고 실험 비용을 줄이는 것뿐만 아니라, 하지만 또한 작동 오류로 인한 오류를 줄이고, 검출 결과를 더 신뢰할 수 있습니다. 여러 표준에서 우수한 성능 수많은 트린더 색소 중, TOPS 반응기는 여러 가지 주요 성능 지표에 의해 돋보인다. 둘째, TOPS 반응기는 높은 안정성을 가지고 있다. 저장 및 사용 중에,쉽게 분해되거나 손상되지 않습니다.또한 TOPS 반응기의 모લર 흡수성이 높습니다.이것은 강한 빛 흡수 능력을 가지고 있으며 낮은 농도에서 중요한 색상의 변화를 일으킬 수 있음을 의미합니다., 이를 통해 감지의 감수성과 탐지 한도를 향상시킵니다. 요약하자면, 새로운 트린더의 반응기 TOPS는 지방산을 결정하는 데 중요한 장점을 가지고 있습니다. 높은 민감성, 좋은 정확성, 간단하고 편리한 조작,그리고 우수한 성과 지표생물학적 검출 기술의 지속적인 발전으로 TOPS 반응제는 지방산 검출 분야에서 더 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.생명 과학 연구 및 임상 진단에 대한 더 강력한 지원을 제공. Desheng은새로운 트린더 반응기10 년 이상의 연구 및 개발 후 TOPS가 99.5%까지 순수, 강한 물 용해성,실험 결과의 정확성을 보장하기 위해 안정적인 성능Desheng는 고품질 제품으로 실험실 진단 키트 원료 시장에서 자리를 차지하고 있으며 국내외 고객들로부터 깊은 신뢰와 지원을 받고 있습니다.만약 당신이 관련 의도를 가지고 있다면, 공식 홈페이지를 클릭하여 문의하시기 바랍니다!  

2025년 8월 19일, 후베이 신더성 머티리얼 테크놀로지 유한회사의 왕중시 회장과 왕안치 총괄 매니저를 포함한 5명의 고위 리더 그룹이 프로젝트 진행 상황에 대한 현장 점검을 실시하고 프로젝트 건설에 대한 중요한 지침을 제공하기 위해 이른 아침 건설 현장에 도착했습니다. 이는 7월 18일 기공식 이후 신공장 건설의 첫 번째 중요한 이정표를 의미합니다. 7월 18일 기공식 이후 불과 한 달 만에 황강 신공장 건설에서 상당한 진전이 있었습니다. 한때 평평했던 땅이 이제 모습을 갖추기 시작했으며, 공장 기초 건설, 철골 구조물 건설, 장비 투입 등 다양한 작업이 집중적으로 진행되고 있습니다. 건설 현장의 기계들이 굉음을 내고, 작업자들은 시간에 쫓기며 활기찬 장면을 연출했습니다. 왕 씨는 점검 중에 "기초부터 현재까지의 건설 속도는 '신더성'의 효율성을 충분히 보여줍니다. 우리는 이 모멘텀을 유지하고 신공장의 조기 완공을 보장해야 합니다."라고 강조했습니다. 글로벌 전략, 하이엔드 생물 완충제 분야의 심층적 배치 황강 신공장 건설은 신더성의 생산 능력 확대를 위한 중요한 조치일 뿐만 아니라 회사가 하이엔드 생물 완충제 분야로 나아가기 위한 핵심적인 배치이기도 합니다. IVD(체외 진단) 산업의 급속한 발전과 함께, 글로벌 시장의 다양한 유형의 고객으로부터 고품질의 고도로 안정적인 완충제에 대한 수요가 날마다 증가하고 있습니다. 수년간의 기술 축적과 시장 통찰력을 바탕으로 신더성은 황강 신공장을 생물 완충제 국내 하이엔드 생산 기지로 자리매김하여 수입 의존도를 깨고 핵심 원자재의 현지화 및 대체화를 추진하기 위해 노력하고 있습니다. 이번 고위급 점검은 황강 신공장 건설의 새로운 중요한 단계를 의미합니다. 기초 공사부터 빠른 진전까지, 후베이 신더성은 다시 한번 효율적인 실행력과 전략적 결단력을 보여주었습니다. 앞으로 신공장의 완공 및 운영과 함께 후베이 신더성은 IVD 원자재 분야에서 선도적인 위치를 더욱 공고히 하고, 업계에 더 나은 제품과 서비스를 제공하며, 중국 IVD 산업 체인의 독립적이고 통제 가능하며 고품질의 발전을 지원할 것입니다. 20년의 축적과 발전, 영광스러운 여정을 만들어가다 2005년 4월 우한 더성 생화학 기술 유한회사가 설립된 이후, 후베이 신더성은 전문적인 육성의 여정을 시작했습니다. 2012년 11월, 회사는 첫 번째 국가 특허를 취득하여 기술과 품질의 견고한 기반을 마련했습니다. 2015년 12월, 회사의 매출은 처음으로 1천만 위안을 넘어섰고, 시장 확장이 새로운 단계에 접어들었습니다. 2020년 12월, 회사는 "하이테크 기업"으로 선정되었고, 후베이 대학교와 같은 유명 대학과 전략적 제휴를 맺어 산학연을 깊이 통합하여 지속적인 혁신에 강력한 동력을 불어넣었습니다. 이러한 이정표는 기술 축적에서 시장 인지까지 회사의 영광스러운 여정을 기록합니다. 능력 도약, 산업 업그레이드, 유망한 미래 이 중요한 이정표를 되돌아보면, 후베이 신더성은 놀라운 속도로 산업 업그레이드를 진행하고 있습니다. 신공장은 다양한 첨단 장비를 갖추고 2026년 1월에 완공되어 가동될 예정입니다. 당시 신더성은 생산 능력의 비약적인 성장을 달성할 뿐만 아니라 기술적 우위를 통해 진단 시약 원자재 분야에서 선도적인 위치를 더욱 공고히 하고, 중국 IVD 산업 체인의 독립적이고 통제 가능한 발전에 더 큰 기여를 할 것입니다. 두터운 축적은 꾸준한 진보로 이어지고, 여정은 다가오고 있습니다. 황강 신공장의 모든 벽돌과 타일은 신더성을 위한 새로운 장을 쓰고 있습니다. 후베이 신더성은 높은 정신으로 생물 완충제 분야의 리더가 되기 위한 목표를 향해 꾸준히 나아가고 있습니다. 청사진에서 현실로, 기초에서 부상으로, 신더성 사람들은 실질적인 작업을 통해 "품질 제일주의"라는 기업 정신을 해석하고 있습니다. 황강 신공장 건설의 빠른 진전과 함께, 황강 신공장의 조기 완공을 기대하고 신더성의 또 다른 눈부신 도약을 목격합시다!  

생화학 실험에서생물학적 완충제용액의 pH 안정성 유지 및 효소 및 다른 생물 분자에 적합한 반응 환경을 제공하는 데 결정적인 역할을 합니다.생물학적 완충제의 사용 조건은 25°C의 실내 온도에서 설정됩니다., 또는 효소의 최적의 pH 범위를 기준으로 더 높은 온도를 선택합니다.과학 연구의 다양성 때문에 낮은 온도 조건에서 실험을 수행해야 합니다., 낮은 온도 환경에서 완충제의 성능에 심각한 도전을 제기합니다.낮은 온도 조건에서 효소 실험에 이상적인 선택이되었습니다.. 생물학적 실험에서 온도는 중요한 영향을 미치는 요소입니다.대부분의 생물학적 완충제는 방온 또는 상대적으로 높은 온도에서 효능에 초점을 맞추어 설계됩니다.이러한 온도 조건에서 그들은 효소 및 다른 생체 분자의 정상적인 기능을 보장하여 용액의 pH 값을 효과적으로 안정시킬 수 있습니다.하지만 실험이 낮은 온도 환경에서 수행되어야 할 때, 많은 버퍼 물질의 성능이 크게 영향을받을 것입니다. 낮은 온도는 이러한 버퍼 물질의 이온화 상태에 변화를 일으킬 수 있습니다.따라서 pH 값을 조정하는 능력에 영향을 미칩니다., 그 결과 용액의 pH 값의 큰 변동이 발생하여 효소의 안정성 및 활동 유지에 도움이되지 않습니다. HEPES (4-하이드록시 에틸 피페라진 에탄 수프론산) 은 독특한 특성을 나타냅니다. 일반적으로 말하는 것은 버퍼 물질의 분해 능력은 온도와 밀접하게 관련이 있습니다.대부분의 버퍼 물질의 분해 능력은 온도가 증가함에 따라 증가하고 온도가 감소함에 따라 감소합니다.HEPES는 예외가 아니며 분해 능력도 이 규칙을 따르고 있습니다.HEPES는 분해 상수가 온도에 따라 덜 변한다는 점에서 중요한 이점을 가지고 있습니다.. 이 특성으로 인해 HEPES 버퍼는 낮은 온도 조건에서 비교적 안정적인 성능을 유지할 수 있습니다. 낮은 온도 환경에서 효소의 활동은 종종 억제됩니다.그리고 그 구조와 기능은 외부 요인에 의한 변화에 더 민감합니다.. HEPES 버퍼는 효소의 안정적인 pH 환경을 제공하여 pH 변동으로 인한 손상을 줄일 수 있습니다. 효소 분자의 표면에 전하 분포를 효과적으로 유지할 수 있습니다.효소의 올바른 형식을 유지합니다., 그리고 낮은 온도에서 효소가 여전히 구조 및 기능적 무결성을 유지할 수 있도록합니다. 예를 들어, 생물학적 표본을 낮은 온도에서 보존하고 효소 활동을 검출해야 하는 실험에서는HEPES 버퍼를 사용하면 온도 감소로 인한 버퍼 성능 감소로 인한 실험 오류를 피할 수 있습니다.연구자들은 낮은 온도에서 효소의 활동 변화를 보다 정확하게 측정할 수 있고, 효소의 반응 운동에 온도의 영향을 더 자세히 탐구할 수 있다.낮은 온도 조건에서 효소 촉매 반응의 연구에서, HEPES 버퍼는 또한 반응 시스템에 안정적인 pH 조건을 제공하여 반응의 원활한 진행을 촉진하고 실험 결과의 신뢰성과 반복성을 향상시킬 수 있습니다. 요약하자면, 대부분의 생물학적 버퍼는 낮은 온도 조건에서 제한된 성능을 가지고 있지만,HEPES 버퍼는 낮은 온도 조건에서 효소 실험을 위한 신뢰할 수 있는 버퍼가 되었습니다.연구자들이 저온 환경에서 생화학적 연구를 수행할 수 있도록 강력한 지원을 제공합니다.효소 및 다른 생체 분자들에 대한 우리의 심층적 인 이해와 탐구를 촉진하는 데 도움이 됩니다.. 후베이 신데?? 재료 기술은HEPES이 제품은 높은 순도와 좋은 완충능력, 저렴한 가격으로 관련 실험에 제품 지원을 제공합니다.또한 우리의 제품에 관심이 있다면제발 연락해 주세요!  

루미놀, 고전화학광광 반응제, 법의학 및 생물학적 검출과 같은 분야에서 널리 사용되지만 광 발광 효율은 여러 가지 요인에 의해 제한됩니다.이 기사 에서는 효율성 이 낮다는 주요 이유 를 네 가지 측면 으로 분석 합니다.: 반응 물질 보존, 반응 시스템, 실험 운영 및 환경 간섭. 1,반응제의 부적절한 저장: 산화 및 순도 저하 루미놀은 빛과 산소에 매우 민감합니다. 갈색 불투명 병에 봉하지 않으면 빛은 광화학 반응을 일으키고 분자 구조를 손상시킵니다.장기간 공기에 노출되면 산화되어 탄산 화합물 같은 부산물을 생성 할 수 있습니다.이 불순물은 반응 시스템에서 반응성 산소 종 (하이드록실 라디칼 등) 을 경쟁적으로 소비하여 발광 효율을 감소시킵니다. 예를 들어,구리 이온 (Cu 2 +) 불순물은 루미놀과 복합체를 형성 할 수 있습니다.디메틸포르마마이드와 같은 잔류 유기 용매는 페록시다스 (POD) 활동을 억제 할 수 있습니다. 2,반응 시스템의 불균형: 촉매와 산성/알칼리성 두 가지 조절 루미놀 발광은 3-아미노팔라이트를 형성하기 위해 산화 과정에 의존하며, 이는 촉매와 산화제의 시너지 효과를 필요로합니다.촉매의 농도 또는 종류가 적절하지 않은 경우예를 들어, POD의 최적 pH는 7.0-8입니다.0, 루미놀 광화력은 알칼리 상태 (pH 10-12) 를 필요로 한다. 과도한 나트륨 하이드록시드 (NaOH) 는 POD 구조를 손상시키고 비활성화 할 수 있다.알칼리성 부족으로 인해 루미놀의 수산화 그룹이 활성화되지 않습니다., 산화 반응을 방해합니다. 또한 비 효소 촉매제 (포타시엄 페로시아나이드 등) 의 농도 조절도 매우 중요합니다. 철 이온 (Fe 3 +) 의 농도가 너무 높을 때,그것은 루미놀의 "순간 플래시"를 유발합니다., 그리고 반응 물질은 매우 짧은 시간에 완전히 소모 될 것입니다, 계속 빛나는 신호를 감지하는 것은 불가능합니다.자료에 따르면 Fe3+ 농도가 0보다 높을 때.1 mmol/L, 루미놀의 광광 반감기는 120초에서 5초 이하로 단축되어 신호 획득의 신뢰성이 크게 감소합니다. 3,실험 동작 오류: 세부 사항은 성공 또는 실패를 결정합니다. 실험 연산의 표준화는 루미놀의 발광 효율에 직접적으로 영향을 미칩니다. 파이펫 오류는 일반적인 문제입니다.정렬되지 않은 파이펫으로 인해 루미놀 농도가 이론적 값에서 20% 이상 벗어날 수 있습니다., 따라서 발광 강도에 영향을 미칩니다. 반응 물질 추가의 잘못된 순서는 먼저 수소 과산화 (H 2 O 2) 를 첨가하고 다음으로 루미놀을 용해하는 것과 같은 비정상적인 반응을 일으킬 수 있습니다.이는 과도한 지역 H 2 O 2 농도와 뤼미놀의 빠른 분해로 불빛을 내는 제품이 될 수 있습니다.. 미세 유체 칩과 같은 소용량 반응 시스템에서는 불규칙한 혼합이 특히 두드러집니다. 혼합 속도가 충분하지 않거나 시간이 너무 짧다면,루미놀과 산화 물질의 접촉이 충분하지 않습니다., 농도 경사를 형성하여 발광 신호가 "중심은 밝고 가장자리는 어두운"의 분포 특성을 나타내며 전반적인 감지 민감도를 감소시킵니다. 4,환경 간섭: 빛과 산소의 보이지 않는 킬러 루미놀의 광화력에 대한 환경 요인의 영향은 종종 과소평가됩니다.강한 배경 빛 (예: 실험실 형광 램프) 은 루미놀의 형광 배경을 흥분시킬 수 있다연구 결과에 따르면 500 럭스 조명 조건에서 루미놀의 신호와 노이즈 비율 (SNR) 은 어두운 환경에 비해 60% 감소합니다.낮은 농도의 표본 (예를 들어 10−9mol/L) 의 검출이 효과적이지 않은 결과. 과도한 산소 함량은 또한 유해합니다.과도한 산소는 부작용을 가속화 할 수 있습니다 (수소 과산화 디스뮤테이션과 같은) 그리고 반응성 산소 종의 생성을 줄일 수 있습니다.높은 습도 환경은 류미놀 분말이 수분을 흡수하고 뭉쳐서 용해성과 반응성을 감소시킬 수 있습니다. 실험은 상대 습도가 80% 이상인 경우루미놀의 발광 강도는 24시간 이내에 최대 40%까지 감소할 수 있습니다.. 화학 광 발광 반응 물질의 제조업체로서루미놀이 고순도 루미놀 분말은 실험 결과의 정확성을 보장할 뿐만 아니라하지만 또한 감수성과 안정성을 향상동시에 회사는 과학 연구 및 시장의 증가하는 요구를 충족시키기 위해 고객에게 고품질 제품과 서비스를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.최근 구매가 필요한 경우, 웹사이트를 클릭하여 자세한 정보를 확인하고 구매하십시오!

비신 은 실험실 에서 흔히 사용 되는 완충 물질 이며, 주로 용액 의 pH 안정성 을 유지 하기 위해 사용 된다. 단백질 연구, 효소 실험,전자기 분석그러나 많은 사람들이비신 버퍼온도에 의해 영향을 받습니다. 저장 방법이 신중하지 않으면 실험 데이터의 정확성이 떨어질 수 있습니다.그것의 최적의 성능을 보장하기 위해 Bicine 버퍼를 올바르게 저장하는 방법에 대해 이야기하자. 비신 버퍼 용액의 기본 특성 비신 (Bicin), 또한 N, N-di (2-하이드록시에틸) 글리신 (N, N-di (2-hydroxyethyl) glycine) 으로도 알려져 있으며, 7.6~9의 pH 범위에서 사용하기에 적합한 가벼운 완충제입니다.0그 장점 은 낮은 독성 과 강한 완충 능력 이므로 생물학적 실험 에 널리 사용 된다. 그러나 많은 화학 반응물 처럼, 비신 은 완전히 안정적 이 아니다.특히 더 높은 온도에서 그 효과는 손상 될 수 있습니다.. 열 이 비킨 에 미치는 영향 높은 온도는 비신의 안정성을 감소시킬 것입니다. Bicine가 고온 환경에서 (여름에 방 온도 또는 난방 장비 근처에서) 배치되면 분자 구조가 시간이 지남에 따라 변경 될 수 있습니다.버퍼 용량이 감소하는실험 결과, 몇 일 동안 50°C에서 보관 한 후, 비신 용액의 pH 값은 실험 결과에 영향을 미치는 중요한 변화를 겪을 수 있습니다. 낮은 온도 에서 저장 하는 것 은 비신 의 수명 을 연장 할 수 있다 반대로, 비킨이 냉장고 (4 ° C) 에 보관되면 안정성이 크게 향상됩니다. 비킨은 몇 달 또는 더 오래 낮은 온도 환경에서 변하지 않습니다.장기 보관 (6개월 이상) 이 필요한 경우냉동 (-20 ° C) 저장도 선택할 수 있지만 반복 된 냉동-열화 주기를 피하는 데 주의가 필요합니다. 그렇지 않으면 사용 효과에 영향을 줄 수 있습니다. 어떻게 Bicine 버퍼 용액을 올바르게 보관합니까? Bicine의 최적의 성능을 보장하기 위해 다음과 같은 조치를 취하는 것이 좋습니다. 1냉장고에 보관: 준비 된 비신 버퍼는 고온 환경을 피하기 위해 4 ° C의 냉장고에 보관하는 것이 좋습니다. 2가벼운 보관: 햇빛에 노출된 자외선은 Bicine의 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 갈색의 병이나 알루미늄 포일로 포장된 용기를 사용하는 것이 좋습니다. 3· 정제 된 물 으로 준비 한다: 일반 수도꼭지 물 에는 금속 이온 이 포함 될 수 있어, 이 는 비신 의 분해 를 가속화 할 수 있다. 따라서 고 순도 의 불분열 물 이나 이온화 된 물 을 사용하는 것 이 최선 이다. 4사용 준비: 실험에 높은 pH 값이 필요한 경우 장기 보관을 피하기 위해 각 사용 전에 신선하게 준비하는 것이 좋습니다. 5- pH 값을 정기적으로 확인합니다. 버퍼 용액이 오랫동안 보관된 경우 실험 요구 사항을 여전히 충족하는지 확인하기 위해 사용 전에 pH 값을 다시 측정하는 것이 좋습니다.. 요약 비사이인은 매우 실용적인 버퍼이지만 안정성은 온도에 영향을 받는다. 높은 온도는 실패를 일으킬 수 있지만 낮은 온도 저장은 서비스 수명을 크게 연장 할 수 있습니다. 따라서,실험실에서 Bicine를 사용할 때, 항상 최적의 상태로 유지되도록 저장 조건에주의를 기울이는 것이 중요합니다. 후베이 신데?? 재료 기술 회사 (Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd) 는 바이신 버퍼 에이전트 제조업체입니다. 회사는 2005 년에 설립되었으며 연구 및 개발에 헌신했습니다.생물학적 완충제10년 넘게 연구개발팀을 설립했을 뿐만 아니라 이 분야에서 중요한 성과를 거두었습니다.이 회사는 30종 이상의 생물학적 완충제를 생산하고 판매하고 있습니다., 제품의 전체 범위를 가지고 있습니다. 문의하고 더 많은 것을 배우기 위해 구매에 관심이있는 고객을 환영합니다!

생화학과 분자생물학과 같은 연구 분야에서 버퍼 용액은 실험 시스템의 안정성을 유지하는 핵심 요소이며트리스 버퍼용액은 독특한 특성으로 인해 실험실에서 널리 사용되는 버퍼 시스템 중 하나가되었습니다.트리스 버퍼의 특성에 대한 깊은 이해는 정확한 준비와 사용에 매우 중요합니다., 실험 결과의 신뢰성을 보장하는 것. 트리스,즉, 삼중수산기밀아리아미노메탄은 그 자체로 약한 염기입니다. 물에 녹으면 수산화 이온을 방출하여 수성 용액을 알칼리화합니다.이 특성으로 인해 트리스 버퍼를 준비할 때 일반적으로 염화수소를 사용하여 pH 값을 조정합니다.이것은 강산인 염산이 Tris의 알칼리성과 중화 반응을 일으킬 수 있기 때문입니다.따라서 버퍼 용액의 pH를 정확하게 조절합니다.수분 염산을 점진적으로 첨가하고 솔루션의 pH 값을 실시간으로 모니터링함으로써연구자들은 다양한 실험의 요구 사항을 충족시키기 위해 원하는 pH 범위에 Tris 버퍼를 조정할 수 있습니다.예를 들어, DNA 추출 및 정화 실험에서 DNA의 안정성과 활동을 보장하기 위해 Tris 버퍼의 pH를 7.5-8.0 사이로 조정하는 것이 종종 필요합니다. 트리스 분자의 독특한 구조는 특수한 화학적 특성을 부여합니다.특정 반응성을 가지고 알데히드와 응축 반응을 일으킬 수 있습니다.응축 반응은 아미노 그룹이 알데히드 그룹과 결합하여 새로운 화학 결합을 형성하고 물 분자를 방출하는 유기 화학 반응이다.알데히드를 포함하는 시스템에서, Tris 버퍼의 사용은 이러한 응축 반응을 유발할 수 있습니다. 이것은 Tris 버퍼를 소비하는 것뿐만 아니라 버퍼의 버퍼 용량이 감소합니다.하지만 실험 시스템을 방해하는 부산물을 생성하기도 합니다.예를 들어, 일부 바이오 마커 실험에서 알데히드 그룹을 포함하는 반응제는 바이오 분자를 표시하는 데 사용될 수 있습니다.표기 효과에 영향을 미치고 실험 실패로 이어질 수 있습니다.. 위의 특징 외에도 Tris 버퍼는 또한 좋은 버퍼 성능을 가지고 있습니다.그것은 특정 pH 범위 내에서 외부 산이나 염소의 영향에 효과적으로 저항하고 용액 pH의 안정성을 유지할 수 있습니다.이 버퍼 성능은 트리스 버퍼가 효소 반응, 단백질 결정화 등 많은 생화학적 반응에서 중요한 역할을 합니다.적절한 pH 값은 효소의 활동의 핵심입니다., 그리고 트리스 버퍼는 효소가 반응에 효율적으로 촉매하기 위해 안정적인 pH 환경을 제공할 수 있습니다. 단백질 결정화 실험에서,트리스 버퍼 는 단백질 용액 의 pH 안정성 을 유지 하는 데 도움 이 될 수 있다, 단백질 분자의 순서있는 배열을 촉진하고, 따라서 결정화의 성공률과 품질을 향상시킵니다. 그러나 Tris 버퍼의 많은 장점에도 불구하고 사용 시 주의해야 할 몇 가지 문제도 있습니다. 알데히드를 포함하는 시스템에서 사용을 피하는 것 외에도또한 트리스 버퍼의 보관 조건에 주의를 기울여야 합니다.트리스 버퍼는 건조하고 시원한 곳에 보관하고 직접 햇빛과 높은 온도에서 멀리 보관하여 손상되지 않도록해야합니다. 요약하자면, 트리스 버퍼는 약한 알칼리성과 뛰어난 버퍼 성능으로 인해 과학 연구에 널리 사용되었습니다.우리는 또한 그 특성을 완전히 이해해야 합니다., 실험의 원활한 진행과 결과의 정확성을 보장하기 위해 관련 사용 제한 및 예방 조치에주의를 기울여야합니다. 후베이 신데?? 재료 기술 회사 (Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd) 는진단 반응제다양한 생물학적 완충제를 제공 할 수 있는 원료, Tris, Tris HCl, Bis Tris, Bicine, TAPS 및 기타 반응기언제든 연락해 주시면 됩니다!

생화학과 세포 생물학과 같은 많은 과학 연구 분야에서 버퍼 용액은 실험 시스템의 안정성을 유지하는 핵심 요소입니다.그것은 용액의 산성 및 알칼리성을 조절 할 수 있습니다.다양한 생화학적 반응과 세포 배양에 적합한 환경을 제공하지만 버퍼 용액의 성능은 버퍼 능력만으로 결정되지 않습니다.세 가지 집중 요인이온 강도와 오스모틱 압력은 상호 연관되어 실험 결과에 영향을 미칩니다. 버퍼 용액의 농도는 버퍼 효과와 밀접하게 관련이 있습니다. 일반적으로 버퍼 용액의 농도가 높을수록 버퍼 성능이 강합니다.이것은 버퍼 용액의 결합된 산-기질 쌍의 농도가 증가하기 때문입니다., 이는 외부 산이나 염소를 더 효과적으로 중화하여 용액 pH의 안정성을 유지할 수 있습니다. 예를 들어효소가 효소 반응 중에 활동을 하기 위해서는 적절한 pH 값이 중요합니다.고 농도의 버퍼는 반응 과정에서 생성되는 산-기소 변화에 더 잘 저항 할 수 있으며, 효소가 안정된 pH 환경에서 반응을 효율적으로 촉매하도록합니다. 하지만 이것은 더 높은 수분 농도가 더 좋다는 것을 의미하지는 않습니다.우리는 반응 시스템에 이온 강도와 오스모틱 압력의 영향을 종합적으로 고려해야합니다.이온 강도는 용액의 이온 농도를 측정하는 것으로 용액 내의 전하 입자 간의 상호 작용에 영향을 미친다.버퍼 용액의 농도가 너무 높을 때, 이온 강도 또한 그에 따라 증가 할 것입니다. 과도한 이온 강도는 단백질과 핵산과 같은 생물 분자의 구성을 변경하여 활동과 기능에 영향을 줄 수 있습니다.예를 들어, 단백질 결정 실험에서 과도하게 높은 이온 강도는 단백질 집적 또는 침착으로 이어질 수 있으며, 이로 인해 결정의 품질과 성공률에 영향을 줄 수 있습니다. 오스모틱 압력 또한 무시할 수 없는 요소입니다. 오스모틱 압력은 용액의 용해 입자의 물에 대한 매력을 의미합니다.이것은 세포 배양과 같은 생물학적 실험에 특히 중요합니다.세포는 특정 오스모틱 압력 환경에서 살고 있으며, 높은 또는 낮은 오스모틱 압력은 세포에 손상을 줄 수 있습니다.예를 들어 HEPES를 버퍼로 사용하는 조직 세포 배양 매체의 준비, HEPES는 좋은 버퍼 성능을 가지고 있으며 넓은 pH 범위에서 용액의 pH 안정성을 유지할 수 있습니다. 그러나 HEPES 버퍼의 농도를 결정 할 때우리는 또한 세포에 문화 매체의 오스모틱 압력의 영향을 고려해야합니다HEPES의 농도가 너무 높으면 배양 매체의 오스모틱 압력이 증가하여 탈수로 인해 세포가 수축하거나 죽을 수 있습니다.농도가 너무 낮다면, 버퍼 용량이 충분하지 않고, 배양 매체의 pH 안정성을 유지할 수 없으므로 세포의 정상적인 성장과 대사 작용에 영향을 줄 것입니다. 버퍼 용량, 이온 강도, 오스모틱 압력 사이의 균형을 찾기 위해 연구자들은 일련의 최적화 실험을 수행해야 합니다.버퍼의 농도를 조정함으로써, 반응 시스템에 대한 그 효과를 관찰하고 이온 강도와 오스모틱 압력의 변화를 모니터링합니다. 예를 들어,그레디언트 희석 방법은 다른 농도의 버퍼 용액을 준비하는 데 사용할 수 있습니다., 그 다음 효소 활동 측정 및 세포 성장 곡선 도면과 같은 실험을 수행하여 최적의 버퍼 용액 농도를 결정할 수 있습니다. 요약하자면, 수축 용액의 농도, 이온 강도, 오스모틱 압력은 상호 연관되어 있습니다. 실험 설계 및 작동에서,우리는 단지 버퍼 용액의 버퍼 용량에만 집중해서는 안됩니다.이 세 가지 요인을 포괄적으로 고려하고 합리적인 최적화와 조정으로 생화학적 반응과 세포 배양에 안정적이고 적합한 환경을 만들어야합니다.정확하고 신뢰할 수 있는 실험 결과를 얻기 위해. 후베이 Xindesheng 재료 기술 Co., Ltd는 다양한 제공 할 수있는 진단 반응기 원자재의 제조업체입니다.생물학적 완충제, Tris, Tris HCl, Bis Tris, Bicine, TAPS 및 다른 반응기 포함합니다. 구입해야하는 경우 언제든지 저희에게 연락하십시오!  

실험실에서의 결정적 분리와 정화 기술로서 염색체는 많은 과학 및 산업 분야에서 대체 할 수없는 역할을합니다.단백질 분해와 정화에 자주 사용되지만염색체 분리 과정에서 시스템의 분리 능력은 많은 요소와 밀접하게 관련이 있습니다.그 중에서도 pH 변화가 특히 중요한 영향을 미칩니다.생물학적 버퍼 인 TAPS는 독특한 특성으로 염색체 분리의 효율성을 보장하는 핵심 요소가되었습니다. 복합적인 염색체 분리 시스템에서, 이동 단계 (용액) 의 pH 값은 정확한 수술 칼과 같으며 분리 효과에 결정적인 역할을합니다.이동적 단계의 pH 값이 이온화 화합물의 pKa에 접근하면이 시점에서 pH의 작은 변동조차도 화합물의 유지율에 중요한 영향을 미치는 일련의 연쇄 반응을 일으킬 수 있습니다.염료와 같은 이온화 화합물, 그들의 분자 구조는 이온화 될 수 있는 기능 그룹을 포함 합니다. 다른 pH 환경 하에서, 염색 물질 분자의 전하 상태는 변경 될 것입니다,그 결과 염색체 열에서 흡수 및 소흡 반응에 영향을 미칩니다.. 효율적인 pH 조절이 없는 염색체 시스템에서이동 단계의 pH 값의 작은 변동은 염색체 열에 염료 분자의 유지 시간에 상당한 변화를 일으킬 수 있습니다.뚜렷하게 분리될 수 있는 염색체 피크는 서로 겹쳐 예상되는 분리 효과를 크게 줄이고 심지어 분리 실패로 이어질 수 있습니다.이것은 많은 실험 시간과 반응물을 낭비하는 것뿐만 아니라, 그러나 염료의 후속 분석 및 적용에도 영향을 줄 수 있습니다. 염색체 시스템에 버퍼 용액을 추가하는 것이 이 과제를 해결하는 효과적인 해결책이 되었습니다.생물학적 버퍼인 TAPS (N-tris (하이드록시메틸) 메틸-3 아미노프로파네섬유산) 는 가장 좋은TAPS는 특정 pKa 값을 가지고 있으며, 특정 범위 내에서 외부 pH 간섭에 효과적으로 저항하고 이동 단계의 pH 값의 안정성을 유지할 수 있습니다.크로마토그래픽 이동 단계에 추가되면, TAPS는 pH 값의 안정성을 지속적으로 보장하는 충실한 보호자 역할을합니다. 염색체의 염색체 분리 과정에서 TAPS는 펌퍼 효과를 통해 이동 단계의 pH 값이 적절한 범위 내에서 유지되도록 보장합니다.외부 환경이나 실험 작업에서 약간의 pH 변동이 있더라도,TAPS 버퍼과잉의 수소 이온이나 수산화 이온을 빠르게 중화시켜서 pH 값이 빠르게 안정 상태로 돌아갈 수 있습니다.염색체 열에 염료 분자의 유지 행동은 더 예측 가능하고 안정적으로됩니다., 그리고 다른 염료 분자 사이의 분리 정도가 크게 향상됩니다. 예를 들어, 일부 복잡한 염료 혼합물 분리 실험에서, TAPS를 포함하는 이동 단계의 사용은 원래 분리하기가 어려운 염료 피크를 명확하고 구별 할 수 있습니다.분리 효과를 크게 향상시킵니다.이것은 염료 분리 효율을 향상시킬뿐만 아니라 염료의 후속 질적 및 양적 분석에 정확하고 신뢰할 수있는 기초를 제공합니다. 생물학적 버퍼 인 TAPS는 염색체의 염색 분리에 필수적인 역할을합니다.그것은 이동 단계의 pH 값을 안정적으로 유지함으로써 염료 분리에 pH 변화의 부정적인 영향을 효과적으로 해결합니다.염색 물질의 정확한 분리 및 분석을 위한 강력한 보장을 제공합니다.TAPS와 같은 생물학적 버퍼의 중요성은 점점 더 눈에 띄게 될 것입니다..   유리한 공급자로서생물학적 완충제, 데싱의 제품은 99%까지의 순수성을 가지고 있습니다. 이는 실험의 대부분을 충족시킬 수 있습니다. 회사는 엄격하게 제품의 품질을 통제합니다.그리고 판매하기 전에 각 팩의 제품 샘플을 반복적으로 채취하고 검사를 통해 자격을 얻습니다.당신이 관심이 있다면, 구매를 위해 언제든지 저희에게 연락하십시오!