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Company News About 다양한 헤파린 사이의 차이

다양한 헤파린 사이의 차이

2022-05-23
다양한 헤파린 사이의 차이

헤파린이 발견되었기 때문에, 그것은 행동, 명확한 치료적 효능과 거꾸로 할 수 있는 항응혈성 효과의 급속 발병으로 인해 여전히 넓게 다양한 혈전색전성 질환을 예방과 치료에서 사용됩니다. 그러나, 채혈 튜브 부가적 헤파린, 저분자 헤파린, 에녹사파린, 나드로파린, 기타 등등과 같은 비슷한 이름과 많은 유형의 헤파린이 있으며, 그것이 쉽게 상호적 혼란으로 이어질 수 있습니다. 헤파린의 종류인고 헤파린의 각각 종류 사이의 차이인? 오늘 데성은 발견하기 위해 당신을 데려갑니다.

헤파린은 주로 미분획된 헤파린 (UFH), 채혈 튜브 부가적 헤파린, 저분자 헤파린 (LMWH), (fondaparinux 나트륨과 같은) 헤파린 유도체와 (다나파린과 같은) 헤파린 아날로그로 분할됩니다.

 

헤파린의 타입

미분획된 헤파린은 황산화된 글루코스아미노글리칸 (GAGs)의 혼합입니다. 그것은 뮤코다당질 황산염이 교대로 디-글루코사민, 소의 광장 또는 소, 양과 돼지의 장 점막으로부터 준비될 수 있는 l-아이듀론산과 d-글루쿠론산을 구성했다는 것 입니다.

진공 채혈 튜브 항응혈성 헤파린 (나트륨 헤파린 또는 리튬헤파린)은 채혈 튜브에 첨가제입니다. 그것은 일정한 기간 동안 채혈 뒤에 시험관 내에서 피 엉겨 굳기를 방지하기 위해 항응혈성 튜브에서 사용됩니다. 이 헤파린은 보통 있지 않습니다 전혀 주사 등급의. 그것은 헤파린 약과 다르지만, 그러나 그것의 효과가 상대적으로 높습니다.

화장 원료를 위한 헤파린은 영양 아이스크림, 아이 크림, 좌창 제거중인 제품과 모발 성장제들, 기타 등등에 추가될 수 있습니다. 피부 영양제의 공급과 대사 폐기물의 배설을 장려하면서, 그것은 지역 관 순환을 향상시키면서, 피부의 관 투과도를 증가시키는 것과 같이 여러 기능을 가지고 있습니다. 그것은 피부의 건강 보호및 정비의 좋은 역할을 연기합니다.

저분자량과 헤파린은 미분획된 헤파린의 분리 또는 퇴보로부터 획득된 단쇄상 준비입니다. 분자 크기, 항 응고제 활성, 제조 방법과 제조사의 차이 때문에, 저분자량과 일반적으로 사용하고 임상적 헤파린은 에녹사파린과 달테파린과 나드로파린을 포함합니다.

 

다양한 헤파린 사이의 차이

다른 분자량

미분획된 헤파린의 분자량 범위는 3000~30000Da이고 평균이 분자량은 15000Da이며, 그것이 45 당 단위에 상당합니다. 저분자 헤파린의 분자량은 미분획된 헤파린의 그것의 약 1/3이고 폰다파리녹스의 분자량이 가장 작은 것, 단지 1728Da입니다. 분자량의 크기는 밀접하게 마약의 항 응고제 활성과 작용 메커니즘과 관련됩니다.

 

기능의 다른 메커니즘

헤파린의 항응혈성 효과는 주로 안티트롬빈 3세 (AT-III)에 의해 중재됩니다. 헤파린 분자는 AT-III 구성을 바꾸는 가역적 복합체를 형성하기 위해 AT-III 라이신 잔기와 결합합니다.신속히 완전히 노출된 그리고 나서 아르기닌의 활성 위치는 (트롬빈),IXa, Xa, 시아, 기타 등등을 이아의 세린 활동적인 중심으로 묶습니다. 그것은 응고 요인의 비활성화를 가속화합니다.

인자 xa에 의해 인액티베팅 때, 그것이 단지 AT-III와 결합할 필요가 있는 반면, 헤파린이 AT-III에 의해 요인 IXa/IIa를 비활성화시킬 때, 그것은 삼원 복합체를 형성하기 위해 AT-III와 응고 요인과 결합하여야 합니다. 일단 헤파린-AT-III-코아구엘에이션 인자 복합체가 형성되면, 헤파린은 복합체로부터 해리되고, 반복 사용을 위해 AT-III의 또 다른 분자에 결합됩니다.

 

다른 약물 동력학적 성질

미분획된 헤파린은 도입될 수 있고 피하 밑에 정맥 내로 또는 정맥 내로 그러나 그것의 생물학적 이용률이 피하 주사 동안 낮고 생체내읜 그것의 제거가 투여 의존적입니다. 게다가 미분획된 헤파린의 혈장 단백질 결합 속도는 80% 만큼높게 있고 대부분의 그들이 또한 내피 세포, 대식세포, 기타 등등과 경계를 이루었습니다. 그것은 그것의 항 응고제 활성을 예측 불가능하게 합니다. 미분획된 헤파린과 비교해서, 저분자 헤파린은 명백한 약동학적 장점을 가집니다. 피하 주사 뒤에, 저분자 헤파린의 생물학적 이용률은 90%에 도달할 수 있고 혈장 단백질 결합 속도가 낮고 따라서 항응혈성 효과가 미분획된 헤파린 보다 더 예측할 수 있습니다.

 

현재 데성 (나트륨 헤파린과 리튬헤파린)에 의해 생산되고 개발된 헤파린이 주로 채혈 튜브에서 항응혈성인 것으로 사용된다는 것이 주목되어야 합니다.그것은 또한 약 등급으로서 도입되지도 또한 사용될 수 없습니다. 그것의 효과는 일반적으로 150IU-180IU 사이에, 상대적으로 높습니다. 물론, 더 높은 효과는 맞춤화될 수 있습니다. 그러나 높게 효과, 더 비싼 가격. 당신이 미안하지만, 요구조건을 구입하는 것을 하면 세부 사항을 위해 접촉하세요!