헤파린이 발견 된 이후에도 빠른 발병으로 인해 다양한 혈전증 질환의 예방 및 치료에 널리 사용됩니다.결정적인 치료 효과 및 역행성 항혈결 효과그러나 혈액 수집 튜브 첨가물 헤파린, 저 분자 무게 헤파린, 에녹사파린, 나드로파린 등과 같은 비슷한 이름을 가진 많은 종류의 헤파린이 있습니다.이는 쉽게 상호 혼란으로 이어질 수 있습니다.. 헤파린의 종류는 무엇이며 각 유형의 헤파린의 차이점은 무엇입니까?
헤파린은 주로 분산되지 않은 헤파린 (UFH) 로 나뉘어 있습니다.혈액 수집 튜브 첨가물헤파린저 분자량 헤파린 (LMWH), 헤파린 파생물 (포나파리눅스 나트륨과 같이) 및 헤파린 유사물 (다나파린과 같이).
분산되지 않은 헤파린은 황화 된 글리코사미노글리칸 (GAG) 의 혼합물입니다. D-글루코사민, L-이두론산 및 D-글루쿠론산으로 나뉘어 구성된 무코폴리사카리드 황화입니다.소의 폐 또는 소의 장내 점막으로부터 제조될 수 있는양과 돼지.
진공 혈액 수집 튜브 항 혈전제 헤파린 (나트륨 헤파린 또는 리?? 헤파린) 은 혈액 수집 튜브의 첨가물입니다.이 약은 혈액 수집 후 일정 기간 동안 혈액 응고를 방지하기 위해 항 응혈 튜브에 사용됩니다.이 헤파린 은 보통 주사용 의약품 이 아니다. 이 약 은 헤파린 의약품 과 다르지만, 그 효능 은 비교적 높다.
화장품 원료용 헤파린은 영양 크림, 눈 크림, 여드름 제거 제품 및 모발 성장 요인 등에 첨가 될 수 있습니다.그것은 피부의 혈관 투명성을 증가시키는 것과 같은 많은 기능을 가지고 있습니다지방 혈관 순환을 개선하고, 피부 영양소 공급과 대사 폐기물 배출을 촉진합니다.
저 분자량 헤파린은 분산되지 않은 헤파린의 분리 또는 분해로 얻은 짧은 사슬의 제제입니다. 분자 크기의 차이로 인해, 항 응고 작용,준비 방법, 그리고 제조업체, 일반적으로 낮은 분자량으로 사용되는 임상 헤파린에는 에녹사파린, 달테파린, 나드로파린이 있습니다.
다른 분자량
분산되지 않은 헤파린의 분자량 범위는 3000~30000Da이며 평균 분자량은 15000Da이며 이는 45개의 설탕 단위와 같습니다.저분자중량 헤파린의 분자중량은 분산되지 않은 헤파린의 1/3 정도입니다.분자 무게의 크기는 항 응고 작용과 약의 작용 메커니즘과 밀접하게 관련이 있습니다.
D다른 메커니즘기능
헤파린의 혈전 방지 효과는 주로 항 트롬빈 III (AT- III) 에 의해 중재됩니다. 헤파린 분자는 AT- III 리신 잔류와 결합하여 역전 가능한 복합체를 형성합니다.AT-III 구성을 변경하는그 다음 아르기닌의 활성 부위는 완전히 노출되어 IIa (트롬빈),IXa, Xa, XIa 등의 세린 활성 센터와 빠르게 결합합니다. 혈전 요인의 비활성화를 가속화합니다.
헤파린이 AT-III에 의해 인자 IXa/IIa를 비활성화하면 AT-III와 응고 인자와 결합하여 세차 복합체를 형성해야 하며, 인자 Xa에 의해 비활성화되면AT-III와 결합할 필요가 있습니다.헤파린-AT-III 응혈 요인 복합체가 형성되면, 헤파린은 복합체로부터 분리되어 반복 사용을 위해 다른 AT-III 분자와 결합됩니다.
D다른 의약물학적 특성이 있습니다
분산되지 않은 헤파린은 피부, 정맥 또는 정맥 주입으로 주입 될 수 있지만, 피부 주입 중에 생체 사용 가능성은 낮고, 생체 내 배기가 복용량에 의존합니다.또한분비되지 않은 헤파린의 혈장 단백질 결합률은 80%에 달하며, 대부분은 내장세포, 대장세포 등에도 결합합니다.분산되지 않은 헤파린과 비교저 분자량 헤파린은 명백한 약학 운동적 이점을 가지고 있습니다.그리고 혈장 단백질 결합률은 낮습니다., 따라서 항혈결 작용은 분산되지 않은 헤파린보다 더 예측 가능합니다.
현재 Desheng에서 생산 및 개발 중인 헤파린 (나트륨 헤파린 및리?? 헤파린이 약은 주로 혈액 수집 튜브에서 혈전제로 사용됩니다. 그것은 주입되거나 의약품으로 사용될 수 없습니다.더 높은 강도를 사용자 정의 할 수 있습니다.하지만 효능이 높을수록 가격이 더 비싸다. 구매 요구 사항이 있다면 자세한 사항은 문의하세요!
