혈전제,EDTA 디포타슘혈관 내의 일반적인 항혈결제입니다. 항혈결제 원리는 EDTA를 사용하여 혈액 내의 카이온을혈전 반응을 방지하고 혈전 방지 효과를 달성하기 위해화학적 구성에서 한 칼륨 원자의 차이 때문에, 그들은 응용에서 다릅니다.
국제 hematology 표준화 위원회 및 NCCLS (CLSI) 는 K2 EDTA 를 혈액 세포 수 및 부피 측정에 특별한 항 응고 물질 으로 추천 합니다. 그 이유 는 다음과 같습니다.
● EDTA 농도가 증가하면 K3 EDTA가 K2 EDTA보다 적혈구 수축을 일으킬 가능성이 높습니다. (K3 EDTA의 농도가 7. 5mg/ ml에 도달하면 적혈구의 11%가 수축됩니다.)
● 표본이 일정 기간 동안 배치되면 K3 EDTA는 K2 EDTA보다 세포 부피 증가 문제를 일으킬 가능성이 높습니다. (4 시간, 1.6% 부피 증가)
● K3 EDTA는 K2 EDTA보다 평균 인체 부피 (MCV) 를 감소시킬 가능성이 더 높습니다.
● K3 EDTA가 액체 첨가물로 사용되면 샘플의 희석이 발생합니다.혈전제로서의 K2 EDTA보다 1-2% 낮습니다..
● 일부 분석 도구 를 사용 하면 K3 EDTA 는 더 높은 농도 에서 백혈구 수 를 감소 시킬 수 있다.K3 EDTA세포 수와 분류를 감지하는 유리 튜브. 그러나 앞서 보여 바와 같이 희석으로 인한 1-2% 오류도 보고됩니다.
2 및 3 칼륨이 안정적인 pH 값 환경에는 차이가 있습니다. EDTA 2 칼륨의 pH는 2.7-6의 약한 산성 환경에서 조절되어야합니다.2, 수분 용액의 pH는 약 4이어야 합니다.8, 그리고 EDTA 3 칼륨의 pH는 6. 2 ~ 10의 약한 알칼리 환경에서 조절되어야 합니다.2일반적으로 수분 용액의 pH는 약 7 이어야 합니다.5용해성 측면에서 트리포타슘 EDTA의 용해성은 디포타슘의 용해성보다 높고 디포타슘의 용해성은 디소디움의 용해성보다 높습니다.
2005 년 이후, Desheng 기술은 분리 젤, 헤파린, EDTA 칼륨 소금 등과 같은 실험실 진단 반응제를 개발하고 생산했습니다. 새로운 Trinder의 반응기에 대한 심층 연구가 있습니다.비키네, 트리스 및 루미놀, 아크리딘 에스테르 및 크로모겐 서브스트라트 TOS, 마오스 등과 같은 다른 바이오 버퍼 및 독립적인 연구 개발 및 합성 분야에서 전문적인 이점을 가지고 있습니다.
