CLIA는 1977년에 탄생했습니다.화학 광화력 면역 검사는 고민성 화학 광화력 기술과 높은 특성 면역 반응을 결합하여 설정되었습니다.CLIA는 높은 민감성, 높은 특수성, 넓은 선형 범위, 간단한 조작 및 비싼 장비가 필요하지 않은 장점이 있습니다.
CLIA는 다양한 분자 크기의 항원, 하프텐 및 항체의 검출 및 핵산 탐사에 널리 사용됩니다.CLIA는 방사능이 없다는 장점이 있습니다., 긴 유효 기간과 완전한 자동화
화학 광광 면역 검사는 면역 검사 및 화학 광 광 광 분석 두 시스템으로 구성됩니다. 면역 검사 시스템은 화학 광 광 물질 또는 효소를 마커로 사용합니다.항원이나 항체에 직접 표시되어 있습니다.항원과 항체의 반응 후 항원 항체 면역 복합체가 형성됩니다.
화학 광광 분석 시스템은 면역 반응이 끝나면 산화 물질 또는 효소 광광 기판을 첨가하고, 산화 물질에 의해 산화 된 후 화학 광 광 물질,흥분 상태 중간 물질을 형성, 광자를 방출하여 에너지를 방출하여 안정적인 기본 상태로 돌아갈 수 있습니다. 빛의 강도는 빛 신호 측정 장치로 감지 할 수 있습니다.화학 발광 마커와 빛의 강도 사이의 관계에 따르면, 측정 된 물질의 함량은 표준 곡선으로 계산 할 수 있습니다.
화학 발광 면역 검사 (chemiluminescent immunoassay, CLIA) 는 화학 발광 물질을 사용하여 항체 또는 항원을 직접 표시하는 일종의 면역 검사 방법입니다. 현재,루미놀 및 아크리딘 에스테르는 가장 흔한 화학 발광 물질입니다..
1 루미놀의 화학 발광 면역 분석: 루미놀은 산화 반응입니다. 루미놀은 알칼리 용액에서 많은 산화 물질에 의해 산화 될 수 있으며 그 중 H2O2가 가장 일반적으로 사용됩니다.반응 속도가 느리기 때문에, 일부 효소 또는 무기 촉매가 추가되어야합니다. 주요 효소는 벼룩 과산화 (HRP) 이며, 무기 효소에는 O3, 할로겐, Fe3, Cu2, CO2 및 그 복합체가 포함됩니다.
초기에는 주로 무기 및 유기 생물학적 작은 분자를 결정하는 데 사용되었습니다.그리고 라벨링 후 빛의 강도 감소로 인해 민감도가 감소했습니다.일부 페놀과 그 파생물, 아민과 그 파생물, 그리고 페닐보론산 파생물 등을 첨가하면 시스템의 발광을 크게 향상시킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.빛의 강도는 1000 배 증가 할 수 있습니다, 그리고 "그림" 광화력은 현저히 감소하고 광화 시간은 또한 길어집니다.이 증강제의 사용은 단백질 및 핵산 분석에서 화학 광 발광 면역 검사를 널리 사용합니다..
2 아크리딘 에스테르로 표시 된 화학 발광 면역 검사:아크리딘 에스테르CLIA에서 사용되었다. 열 안정성이 떨어지기 때문에 더 안정적인 아크리딘 에스테르 파생물들이 합성되었다. H2O2와 oh의 조건 하에서,아크리딘 에스터는 높은 양자 양산으로 빠르게 빛을 방출할 수 있습니다.예를 들어 아크리딘 아로마틱 에스테르의 양자 양은 0에 도달 할 수 있습니다.05아크리딘 에스테르가 면역 분석의 마커로 사용될 때, 발광 시스템은 간단하고 신속하며 촉매의 추가가 필요하지 않습니다.표기효율이 높고 배경이 낮습니다.이러한 특징은 분석 및 진단 전문가의 대다수의 큰 관심을 불러 일으킨다.
