분자생물학 실험에서 DNA 추출과 추출은 유전자 연구, 복제 기술, 진단 반응기 개발의 기본 단계입니다.선택생물학적 완충제DNA의 순수성, 무결성, 실험 효율성에 직접적으로 영향을 줍니다.트리메틸메틸아밀아미노에탄 수플론산 (TES 버퍼), 효율적인 버퍼 에이전트로서 독특한 물리 화학적 특성 및 안정성으로 인해 DNA 조작 분야에서 상당한 이점을 입증했습니다.
TES의 화학적 특성: 버퍼 용량에 대한 과학적 근거
TES, 화학 명칭은 2-[트리하이드록시메틸) 메틸라미노] -1-에탄 수소산,그리고 그 분자 구조에 있는 수울폰산 그룹과 여러 개의 하이드록실 그룹은 훌륭한 버퍼 능력을 부여합니다.방온에서 TES의 pKa 값은 7입니다.5, 그리고 효과적인 버퍼 범위는 pH 6.8-8을 포함합니다.2대부분의 생물학적 효소의 활동과 DNA 안정성 요구 사항에 정확하게 일치합니다. 전통적인 버퍼 Tris (버퍼 pH 범위 7.0-9.0) 와 비교하면TES 는 온도 변화 에 더 강한 저항 을 나타내며 낮은 온도 에 의한 DNA 분해 의 위험 을 효과적으로 피할 수 있다.
DNA 추출 에서 세 가지 핵심 역할
1세포분열과 단백질 제거
세포 분해 단계에서 TES는 DNA 효소의 활동을 억제하고 용액에 이중 가치의 금속 이온 (Mg 2 +, Ca 2 +) 을 켈레이션함으로써 유전체 DNA를 분해로부터 보호합니다.그 버퍼 시스템은 동시에 단백질酶 K (일반적으로 pH 7.5-8.0), 세포막의 분해와 단백질 분해를 가속화합니다.실험은 TES 버퍼를 사용하는 리시스 시스템의 단백질 제거 효율이 전통적인 방법에 비해 약 25% 향상된 것으로 나타났습니다., 후속 정화 단계에 좋은 기초를 마련.
2DNA 침착의 선택적 조절
TES는 Tris 염화산, EDTA 및 SDS (TES-EDTA-SDS) 로 구성된 복합 버퍼 용액으로, 용액의 이온 강도를 조정함으로써 DNA의 선택적 침착을 달성합니다.높은 염분 농도 (예를 들어 2.5M NaCl) 는 TES의 황산 그룹이 정전적 방어를 통해 작용하여 DNA 분자 사이의 인산화합물의 거부를 촉진하고 용해 상태를 형성합니다.소금 농도가 0 이하로 떨어지면.5M, 포스파트 척추에 노출되어 발생하는 DNA 집적 및 침전물. 이 과정은 RNA 및 다른 불순물에 거부 작용을 하며, 그 결과 DNA 복구 순도가 95% 이상입니다.
3효소 활동 보호
효소 활동에 대한 TES 버퍼의 보호 효과는 특히 효소 분열 반응을 제한하는 데 눈에 띄습니다.연구 결과에 따르면 TES 반응 시스템을 사용하는 제한 효소 (EcoRI와 같은) 의 절단 효율은 HEPES 버퍼보다 18%~22% 높습니다.안정된 pH 환경은 효소의 형식 변화를 줄이고 효소 분열 반응의 선형 기간을 연장하며 유전자 편집 실험의 정확성을 보장합니다.
결론
TES 버퍼는 탁월한 pH 안정성, 금속 이온 켈레이션 특성 및 효소 보호 효과로 인해 DNA 침착 및 추출에서 대체 할 수없는 장점을 나타냅니다.실험 조건을 최적화하고 새로운 응용 시나리오를 탐구함으로써, TES는 더 효율적이고 정확한 방향으로 분자생물학 연구를 계속 추진할 것입니다.TES의 버퍼 메커니즘과 응용 기술을 마스터하는 것은 의심의 여지없이 실험의 성공률을 향상시키는 열쇠입니다..
TES 버퍼는 화장품에만 사용되지 않습니다. 그것의 버퍼 특성은 단백질 분석, 효소 활동 결정 및 세포 배양에서 중요한 역할을합니다.TES 버퍼, Desheng는 고순도와 다양한 종류의 버퍼 원료를 제공할 수 있습니다. 고객은 시간 및 비용을 절감 한 번의 조달을 완료 할 수 있습니다.구매를 위해 언제든지 저희에게 연락하십시오.!
