소개
모자, 3 (cyclohexylamine) - 1-propanesulfonic 산, 유기 화학물질, 백색 크리스탈 분말, CAS1135-40-6는, 생화확적인 진단 장비, DNA/RNA 적출 장비 및 PCR 진단에서 생물학 완충기, 통용됩니다 장비. 기본적인 약의 효소 화학 그리고 HPLC 별거를 위한 완충기는 변형균 연속의 막 이동 과정에서 널리 이용됩니다. 모자는 모자, 이온을 제거한 물, 등으로 구성됩니다 부드럽게 하고, 그것의 PH는 purificationof fibronectin를 위해 11.0에 맞춥니다.
모자 완충기
가동의 요점
1. SDS-PAGE 전기 이동법: 전통적인 조건 (모자 체계에 따라: 를 위해 > = 20kD 단백질; Tris Tricine 체계: 고분자 중량 단백질을 위한 저분자 무게 단백질을 위해, 또한);
2. 메탄올 농도: 완충기를 electroimprinting 모자에 있는 메탄올 농도의 범위는 0-20%입니다 (메탄올 농도는 높습니다, 저분자 무게 단백질 이동을 위해 사용해; 메탄올 농도는 낮 또는 고분자 중량 단백질 이동에 사용된 메탄올을 포함하지 않습니다);
3.PVDF 막 처리: PVDF 막을 밖으로 가지고 가고, 몇 초 동안 메탄올에서 적시고, 완충기를 electroblotting 모자로 그 후에 끼워넣으십시오. (주: PVDF 막은 가동 후에 위로 말리기에서 막힐 것입니다. 막이 건조한 경우에, 이 단계의 가동을 반복하십시오);
4. 젤 처리: 젤 젤을 제거하고 5-10 분 동안 모자 완충기에서 적시십시오. (주: 이 단계는 약간 강한 기본적인 단백질을 옮길 때 PI > 9.0) 생략될 수 있습니다;
5. 이동 구멍을 설치하십시오: 여과지 및 갯솜을 전기 더럽히는 완충기에 있는 가라앉히고십시오, 그 후에 갯솜, 여과지, PVDF 영화, 젤, 여과지 및 갯솜의 순서에 있는 전기 찍는 샌드위치를 누르고, 작은 전기 회전하는 구멍으로 끼워넣으십시오.
6. 이동 상태: 0.5-2h를 위한 실내 온도에 50V 일정한 압력으로 이동 (100-170 MA). (주: 젤과 PVDF 영화 사이에서 거품을 배수하십시오. 예를 들면, 70 KD의 위 단백질은 장시간 동안 옮겨져야 합니다);
7. PVDF 막 염색의 전처리: PVDF 막을 밖으로 가지고 가고 이온을 제거한 물에 헹구고십시오, 몇 초 동안 메탄올에서 적시고십시오, 그 후에 염색하십시오;
8. 막 염색: 30-50 초 (1 분 이상) 동안 (40% methanol/1% 아세트산에 있는 Coomassie 0.1% 화려한 파랑 R-250를 녹여) 염색하는 Coomassie 화려한 파랑, 이온을 제거된 물로 완전히 세척하고, 그 후에 말리는 50% 메탄올 (변화 탈색 해결책 자주)로 탈색;
CAPSbuffer 준비
1. 다음과 같이 10×CAPS (100mmol/L) 완충기 해결책은 준비됩니다: 모자, 22.13g; 900ml에 이온을 제거한 물을 첨가하십시오; PH 값을 2mol/L NaOH에 11.0에 (20ml에 관하여) 맞추고, 그 후에 1L에 묽게 하고, 4℃에 저장하십시오.
2. 완충기 (10% 메탄올을 포함하는 1×CAPS)를 electroimprinting 모자는 다음의 방법으로 준비됩니다: 10의 × 모자의 200ml; 메탄올의 200ml; 이온을 제거된 물의 1600ml.
다른 신청
모자는 또한 제조를 위한 용접 재료, 공기조화 장비 및 원료를 제조하기 위하여 사용됩니다; 그것은 또한 조명신호탄을 제조하기 위하여 이용됩니다; 그것은 분석적인 시약, 열 교환 운반대로 사용되고, 또한 제약 산업에서 사용됩니다; 그것은 공기조화, 조명신호탄, 건전지를 위해 사용됩니다; 그것은 또한 유출과 방습제로 사용됩니다; 그것은 페인트업에 있는 수성 isocyanate의 경화제를 위해 사용됩니다. Desheng 회사는 더 의논에를 각종 생물학 완충기의 연구 및 개발 그리고 생산, 모자, Tris, Bicine, MOPS, 높은 순수성 ≥ 99%, 안정되어 있는 과정, 환영받은 기업 및 개인과 등을 포함하여, 전문화합니다.
