소개
대문자, 3- ((사이클로 헥시 알라민) 1-프로판 수울폰산, 유기 화학 물질, 흰색 결정 분말, CAS1135-40-6, 생화학 진단 키트에서 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼입니다.DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분리를위한 버퍼는 단백질 염기서열의 세포막 전송 과정에서 널리 사용됩니다.대문자버퍼는대문자, 이온화 된 물 등, 그리고 그 pH는 피브로넥틴 정화를 위해 11.0으로 조정됩니다.
CAPS 버퍼
주요 운영 지점
1SDS-PAGE 전소분해: 일반적인 조건에 따라 (CAPS 시스템: > = 20kD 단백질; Tris Tricine 시스템: 저 분자 중량 단백질, 또한 고 분자 중량 단백질);
2메탄올 농도: CAPS 전기 인쇄 버퍼에서 메탄올 농도의 범위는 0-20%입니다 (메탄올 농도는 높고, 낮은 분자량 단백질 전송에 사용됩니다.메탄올 농도가 낮거나 메탄올이 전혀 포함되어 있지 않습니다., 고 분자량 단백질 전송에 사용됩니다.)
3.PVDF막 처리: PVDF막을 꺼내, 몇 초 동안 메탄올에 담그고, CAPS 전자기 버퍼에 넣습니다. (참고:PVDF 막이 작동 후 건조되는 것을 방지해야 합니다.막이 건조하면 이 단계를 반복합니다.)
4젤 처리: 젤 젤을 제거하고 CAPS 버퍼에 5-10 분 동안 담그십시오. (참고: 일부 강한 기본 단백질 PI > 9.0을 전송 할 때이 단계를 생략 할 수 있습니다.)
5. 전송 슬롯을 설치: 필터 종이와 스폰지를 전기 스폰지 버퍼에 몰입, 다음 스폰지, 필터 종이, PVDF 필름, 젤 순서로 전기 인쇄 샌드위치를 누르십시오.필터 페이퍼와 스폰지, 그리고 작은 전기 회전 슬롯에 넣어.
6이식 조건: 방온에서 0.5-2h 동안 50V 일정한 압력 (100-170 MA) 에서 이식. (참고: 젤과 PVDF 필름 사이의 거품을 배수합니다. 예를 들어,70 KD 이상의 단백질은 더 오랫동안 전달되어야합니다.);
7PVDF 막 염색의 사전 처리: PVDF 막을 꺼내어 소산화 된 물로 씻고 몇 초 동안 메탄올에 담아서 염색하십시오.
8막 염색: 쿠마시 브릴리언트 블루 염색 (% 미탄올 40% /% 아세트산에서 0.1% 쿠마시 브릴리언트 블루 R-250을 녹여) 30 ~ 50 초 (1 분 이상)50% 메탄올로 색을 깎는 (색을 깎는 용액을 자주 바꿉니다), 디온화 된 물로 완전히 씻고 그 다음 건조;
CAPS 버퍼 준비
1. 10×CAPS ((100mmol/L) 버퍼 용액은 다음과 같이 준비합니다: CAPS, 22.13g; 900ml에 비이온화 된 물을 첨가합니다; 2mol/L NaOH (약 20ml) 로 pH 값을 11.0로 조정하고, 1L로 희석하고 4°C에서 보관합니다.
2. CAPS 전기 인쇄 버퍼 (1 × CAPS 10% 메탄올 함유) 는 다음과 같은 방법으로 준비됩니다: 10 × CAPS의 200ml; 메탄올의 200ml; 이온화 된 물의 1600ml.
다른 용도
대문자또한 용접 재료, 에어컨 장비 및 제조용 원자재 제조에 사용됩니다. 또한 피로테크닉 제조에 사용됩니다. 분석 반응제로 사용됩니다.열교환기, 또한 의약품 산업에서 사용되며, 에어컨, 피로테크닉, 드라이 배터리 등에 사용되며, 플럭스 및 건조제로도 사용됩니다.염기 산업에서 수분 이소시아나트의 완화제로 사용됩니다.Desheng 회사는 CAPS, Tris, Bicine, MOPS 등을 포함한 다양한 생물학적 버퍼의 연구 개발 및 생산에 전문화되어 있으며 고 순도 ≥ 99%, 안정적인 프로세스,기업과 개인을 환영합니다..
