환경 오염물질, 이온화 방사선, 약물 화학 요법, 세포 대사 등 다양한 외부적 및 내적 요인들로 인해 다양한 형태의 DNA 손상이 발생할 수 있습니다.DNA 이중 줄기 파열 은 유전체 안정성 에 가장 심각한 손상을 입히고 세포 의 생존 을 위협 할 수 있다DNA 혼성화와 유전독성 효과를 검출하기 위한 간단하고 신속하고 민감한 방법을 구축하는 것은 매우 의미있는 연구 주제입니다.DNA 손상 검출 방법 에 대한 간략 한 소개.
DNA 손상 검출의 종류는 무엇입니까?
DNA 손상을 검출하는 방법에는 젤 전자기, 자외선 분광, 형광 및 전기 화학, 화학 발광 분석이 포함됩니다.화학 광 발광 분석 (CL) 은 높은 민감성으로 인해 환경 및 생명 과학 분야에서 널리 사용되었습니다., 넓은 선형 범위, 편리한 작동, 빠른 분석, 그리고 쉬운 자동화. 포름알데히드 및 아세탈데히드는 환경 오염물질입니다. 어느 정도 DNA 손상을 일으킬 수 있습니다.포름알데히드와 아세탈데히드의 손상 전과 후 DNA에 내장된 아크리디늄 에스터의 양을 연구, 아크리디늄 에스테르의 화학 광화력 강도의 변화를 유발하고, DNA에 대한 포름알데히드와 아세탈데히드의 손상 행동을 연구합니다.포름알데히드와 아세탈데히드에 의한 DNA 손상의 정도를 평가하기 위한 간단한 화학광광 분석 방법을 설정.
DNA의 환경적 손상을 검출하는 아크리딘 에스테르 방법
1먼저, 사용 된 유리 광화 세포를 몇 시간 동안 농축 된 질산산의 일정량에 담아서 산성화하고 물로 씻으십시오.산화 된 광광 세포에 1mg/mL 소아 틸럼 DNA의 20 μL를 첨가합니다.DNA가 빛 방출 수영장의 바닥에 흡수되도록 1시간 동안 배치합니다.그리고 그 다음에 부착되지 않은 소아 틸모스 DNA는 부차 물로 씻어 DNA를 부착한 빛 방출 풀을 얻습니다.
29.6×10-7g/mL의 50μL를 첨가합니다.아크리디늄 에스테르빛나는 세포로, 그리고 기미화 반응은 1h 동안 DNA 이중 나선 구조에 AE를 삽입하고,빛나는 세포에 빛나는 시작 반응제를 염기서열에 추가하여 DNA에 기메리화된 AE에 의해 생성되는 화학 빛나는 것을 감지합니다.포름알데히드 및 아세탈데히드에 의해 송아지 티머스 DNA의 손상을 감지 할 때 AE 기미화 후 DNA에 손상 반응기를 추가하고 일정 기간 후에 사용하십시오.두 번째 물은 DNA가 손상된 후 방출되는 AE를 씻어냅니다., 그리고 빛나는 시작 반응제는 DNA에 있는 AE 기미의 화학 빛나는 강도를 검출하기 위해 추가됩니다.
연구 결과에 따르면 아크리디늄 에스테르는 DNA 이중 나선 중간에 좋은 구조를 가진 화학 발광 지표로 사용될 수 있습니다.이 검출 방법은 DNA 파열 손상 및 화학 광 발광 검출 방법에 적합합니다.. 그것은 단순성과 민감성의 장점을 가지고 있습니다. 손해 연구는 간단한 연구 방법을 제공합니다. Desheng acridine 에스테르 발광 마커는 좋은 수분성 안정성의 특성을 가지고 있습니다.열 안정성 및 높은 신호/소음 비율표기 조건은 가볍고 표기율은 높으며 분리 작업은 표기 후 분리 작업에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 이상적인 화학적 표지물이라고 여겨집니다.
