콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소 효소 준비 화장용 급료 CAS 9026-00-0

그들의 구성요소 스테롤 및 지방산으로 스테롤 에스테르의 가수분해가 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소에 의하여 촉매 작용을 미칩니다. 효소는 췌장에서 1 차적으로 있고, 그러나 다른 조직에서 또한 검출되었습니다. 담즙 소금은 cholate와 그것의 어원이 같은 말과 같은 그것의 천연 중합 모양에 있는 효소를 안정시키고 내장에 있는 단백질 가수 분해 가수분해에서 보호할 것을 요구됩니다 (Vahouny와 Treadwell 1968년). 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소는 혈청 콜레스테롤 (Allain 그 외. 1974년)의 결심에 있는 임상적 적용을 찾아냅니다.

역사:

이른 1900년대 내내 특정 조직의 면전에서 콜레스테롤 에스테르의 효소로 촉매 작용을 미친 종합 그리고 가수분해는 관찰되고 기술되었습니다 (Kondo 1910년, Schultz 1912년, Cytronberg 1912년, Gardner 및 착륙선 1913년, Mueller 1916년, 관리인 1916년, Nomura 1924년, Shope 1928년, Nedswedski 1935년, Klein 1939년, Sperry 1935년, 및 Sperry 및 Stoyanoff 1937년).

1949년과 1950년에, 2 종이는 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소에 광대한 학문의 한 부분으로 간행되었습니다. 이 연구는 활동 (Yamamoto 그 외. 1949년, 그리고 부스럼 및 Treadwell 1950년)를 위한 콜레스테롤의 안정되어 있는 유화액의 중요성에 그리고 콜레스테롤 에스테르 집중한 조잡한 효소 준비를 위한 방법을 기술했습니다. 1950 년대 내내, 혈청의 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소 및 여러가지 다른 조직은 공부되었습니다 (Korzenovsky 1960년). 1957년에, Hernandez와 Chaikoff는 췌장 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소의 재산을 특히 공부하고 효소 활동 의견을 위한 급속한 탁도 적정 방법을 고안했습니다 (Hernandez와 Chaikoff 1957년).

1960 년대에서는, Vahouny는 그 외. 단백질 가수 분해 비활성화 (Vahouny 그 외. 1964년)에서 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소 보호를 위한 방법을 공부했습니다. 심장 혈관 질병 및 높은 혈청 콜레스테롤 (열쇠 1980년, 및 Goldstein 및 브라운 2003년) 사이 알려진 상호 관계로 결합된 이 학문은 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소 (Allain 그 외. 1974년)를 사용하여 총 혈청 콜레스테롤 결심 방법의 발달로 이끌어 냈습니다.

1989년에, 둔감한 췌장 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소의 cDNA 복제품이라고 연속 Kyger 그 외. 1994년에, 경계표 “4S” 학문은 처음으로 statins의 사용을 통해 LDL 수준을 낮추는 그것이 심장 발작을 방지하고 생활을 머리말을 붙일 수 있었다는 것을 보여주었습니다 (Goldstein와 브라운 2003년). 극적으로 일어나는 혈청에 있는 및 총 콜레스테롤 시험을 위한 필요로 유효한 그런 처리 선택권, 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소에는 임상 실험실 (MacLachlan 2000년)에 있는 널리 이용되는 효소의 된 것이 있습니다.

특이성:

콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소는 췌장의 포상 세포에서 종합되고, zymogen 과립에서 저장되고, 췌장 주스의 성분으로 소장의 루멘으로 은닉됩니다 (Labow 등등 al.1983). 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소는 cholesteryl 에스테르, acylglycerides, 인지질 (Brockerhoff와 Jensen 1974년), retinyl 에스테르 (Fredrikzon 그 외. 1978년), 비타민 에스테르 및 페닐기 에스테르를 포함하여 에스테르 기질의 광범위를 가수분해합니다 (Rudd와 Brockman 1984년). 효소에는 또한 amidase 활동 (Hui 그 외. 1993년)가 있기 위하여 있었습니다. 효소는 물 한정된 환경 (Gallo 그 외. 1977년, Kazlauskas 1989년, 및 Feaster 그 외. 1996년)에 있는 transacylation 반응을 촉매 작용을 미치는 그것의 기능 때문에 생물 촉매로 유용합니다.

분자 특성:

돼지 (lipA)에 있는 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소를 암호로 고쳐 쓰는 유전자는 염색체 14 (유전자 ID에 있습니다: 100142668). LIPA 유전자는 인간, 침팬지, 개, 암소, 쥐, 쥐, 닭, zebrafish, 과실 해충, 모기, C. elegans, S. pombe, cerevisiae, E. gossypii, M. grisea, N. cassa, A. thaliana 그리고 밥 S.에서 보전됩니다.

구성:

콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소는 hexamer (Hyun 그 외. 1971년)에 소금 골재의 면전에서 당단백입니다. 콜레스테롤 에스테르 가수 분해 효소는 알파/beta 가수분해 효소 겹 가족 (Ollis 그 외. 1992년, 및 Cygler 그 외. 1993년에) 속합니다. 이 가족의 대부분의 일원은 에스테르 가수 분해 효소와 몫 이차와 제3 특징입니다. 거의 모두는 세린 프로테아제 (Kraut 1977년)의 그것을 닮는 세린 에스테르 가수 분해 효소 촉매 기계장치를 이용합니다.

단백질 도서 수납 번호: NP_001116606

분자량:

• 단위체: 65 kDa (Hyun 그 외. 1971년)
• 단위체: (이론) 43.3 kDa
• Hexamer: 400 kDa (Hyun 그 외. 1971년)

최선 PH:

• 에스테르화를 위해, 6.1-6.2 (Vahouny와 Treadwell 1968년)
• 가수분해를 위해, 6.6-7.0 (Vahouny와 Treadwell 1968년)

등전자 점:

• 7.91 (이론)

흡수 곁수:

• (이론) 86,680 cm^-1 M^-1
• E_1%,280 = 20.01 (이론)

활동적인 위치 잔류물:

• 세린 (S194)
• 히스티딘 (H435)
• 아스파라진산염 (D320)

활성제:

• 담즙 소금
• Cholate (Vahouny 그 외. 1964년)
• Glycocholate (Vahouny 그 외. 1964년)
• Taurocholate (Vahouny 그 외. 1964년)

억제물:

• PMSF 및 p chloromercuribenzoate (Hyun 그 외. 1971년, 및 Vahouny 그 외. 1964년)
• Diisopropyl fluorophosphate (Momsen와 Brockman 1976년)
• Hg²⁺, Ag ⁺, 및 이오니아 세제
• 아릴기 카바메이트 (Feaster 그 외. 1996년)

신청:

• 콜레스테롤 옥시다아제 과산화 효소와 더불어 혈청 그리고 플라스마에 있는 콜레스테롤의 결심,
• 광학적으로 활동적인 알콜 및 카복실산의 종합 (에스테르 가수분해, 에스테르화, 또는 에스테르 교환을 통해)