Ph 7.1 7.2 폴리비닐 알코올 완충액의 트리스 트로메타민 제약 중간체

폴리바이닐 알코올 버퍼, 의약품 중간 물질, 서프랙티언트 등에 사용되는 Tris (하이드록시메틸) 아미노메탄 (Tris)

트리스 (Tris) 로 폴리바이닐 알코올 (PVA) 의 변형에 대한 설명

트리스 (하이드록시메틸) 아미노메탄 (Tris) 은 생화학 및 분자생물학 실험, 의약품 중간 물질, 서프랙티언트 및 vulkanisation 가속기용 버퍼를 준비하는 데 사용할 수 있습니다.수분 용해성 폴리머, 트리스 구조 단위를 포함하는, 및 실내 포름알데히드 흡수 물질. 다음은 성능을 향상시키기 위해 폴리바이닐 알코올 (PVA) 을 수정하기 위해 Tris를 사용하는 설명입니다.
폴리바이닐 알코올 (PVA) 은 폴리하이드록실 구조를 가진 폴리머로, 물에 잘 녹는, 기계적 성질, 가스 장벽 성질 및 생물 분해성을 가지고 있습니다.PVA의 폴리하이드록실 구조는 내분자 사슬과 분자 사슬 사이에 수소 결합을 쉽게 형성합니다., PVA의 녹는 지점은 분해 온도와 매우 가깝고, 이는 열형화 과정을 매우 어렵게 만듭니다.

현재, PVA의 발형은 주로 수분 용액 가공에 기반하고 있지만, PVA는 높은 온도에서 용해되어야하며, 에너지 소비는 크고, 발형 주기는 길습니다.PVA의 사용을 크게 제한합니다.PVA의 열 플라스틱 가공을 실현하기 위해 국내외에서 다양한 변형 방법이 사용되고 있습니다.예를 들어 PVA 분자 사슬에 있는 글리세롤과 하이드록실 그룹을 사용하여 PVA의 수소 결합을 약화시키고 PVA의 녹는점을 낮추는 것, 그러나 글리세롤은 PVA 매트릭스에서 쉽게 침전되어 물질의 성능에 영향을 미칩니다. 화학적 변형은 PVA 하이드록실 그룹의 높은 반응성을 사용하여 PVA 분자 사슬에 열적으로 안정적인 기능 그룹을 도입하는 것입니다.PVA 분자 사슬의 규칙성을 파괴, PVA 분자 사슬 사이의 수소 결합을 약화하고, 마침내 PVA의 열탄화 가공을 실현합니다. PVA 자체의 고유 성능을 유지하는 것이 어렵습니다.
연구자들은 폴리바이닐 알코올 (PVA) 인 하이드록실 그룹을 탄산화하고, 그 다음 Amide 반응으로 Tris와 반응하여 Tris 변형 폴리바이닐 알코올 (PVA-COOTRIS) 을 제조했습니다.트리스는 일종의 폴리하이드록시 화합물입니다.폴리히드록시 구조는 PVA 사이드 체인에 도입되며, 이는 PVA 수소 결합에 대한 손상을 변형함으로써 줄일 수 있습니다.따라서 PVA 분자 사슬의 정규 구조를 변경, PVA의 결정성과 녹는점을 감소시키고 열 안정성을 향상시킵니다. PVA의 열 처리 창을 넓히고 PVA의 열 플라스틱 처리를 실현 할 수 있습니다.

구체적인 작업은 다음과 같습니다.
(1) 4.40g의 폴리바이닐 알코올을 200ml의 건조한 디메틸 수울포кси드에 녹여서 500ml의 둥근 바닥의 플라스크에 쏟는다.
(2) 위의 용액에 0.5g의 수직산화물 (5 Mmol) 과 트리에틸아민 촉매 (TEA) 를 첨가합니다.
(3) 방온에서 24시간 동안 반응을 섞은 후 0.96g (5 Mmol) 1- ((3-디메틸라민프로필) 3-에틸카보디이미드 수분화물 (EDC·HCl) 을 첨가하고 0.56g (5 Mmol) ) N-하이드록시스쿠시니마이드 (NHS);
(4) 0.5시간 더 섞어 0.60g (5 Mmol) Tris를 첨가하고 24시간 동안 반응을 계속합니다.
연구자들은 적외선 분광, 엑스선 분광, 차분 스캔 칼로리미터, 열중력 분석,동적 기계적 열 분석 및 기계적 성능 테스트로 PVA의 구조와 성능에 TRIS의 도입의 영향을 연구합니다.마지막으로 Tris (CAS 77-86-1) 의 도입이 PVA의 분자 구조를 변화시켰다는 것이 밝혀졌습니다. 도입된 기능 그룹은 PVA의 하이드록실 그룹과 상호 작용했습니다.분해 온도가 증가합니다., 더 넓은 녹기 처리 창을 얻었고, PVA 열 플라스틱 처리를 실현, 어떤 유연제를 추가 할 필요가 없습니다.팽창 강도가 감소합니다., 그리고 틈에 긴장은 증가합니다.