아가로제는 겔 전기이동 장비 PH 조합 전극을 미리 성형합니다

아가로제는 겔 전기이동 장비, Ph 조합 전극을 미리 성형합니다

재료를 포함합니다 : 10 아가로제 프리캐스트겔, 15 mL 고압력 빠른 전기영동 솔루션, DNA 로딩 버퍼 6x 200uL, 가위

상술 : 8는 6 * 6, 6 홀 6 * 6, 13 홀 6 * 12, 18개 홀 6 * 12, 기타 등등에 구멍을 뚫습니다.

수송과 저장 : 장비에서 미리 만드는 겔이 얼거나 당신의 사용에 영향을 미치면서, 변형될 것처럼, 3개월에 효과적인, 4 'Ｃ에 있는 상점과 수송은 0 'Ｃ 아래에 또는 정상 온도 위에 개최되지 않습니다.

자가 제공 시약 : 핵산 표본, 마커, 탈염수

제품 우위 : 아가로제 프리캐스트겔은 핵산 염료, 염색과 후착색을 위해 사용될 어떤 필요로 미리 착색되지 않고, 로딩 버퍼, 전기영동 해결책, 기타 등등, 저장 시간과 돈으로 설비됩니다 ; 고압력 빠른 전기영동 솔루션은 고압력이거나 저압, 편리하고 빠른 가장 빠른 전기영동 5일부터 10일까지 분일 수 있습니다 ; 전기영동이 획득한 dna 단편은 차후 DNA 잡아매기와 다른 반응을 영향을 미치지 않고 겔 복구를 받습니다.

사용하는 방법 : 둘러싸인 제품 설명서를 보세요

제품 특징과 우위 :

1. 당신은 아가로제, 누클리릭 산성 염료, 전기영동 유체와 로딩 버퍼, 기타 등등과 같은 시약을 구입할 필요가 없습니다, 모든 장비가 해결됩니다

2. 이 장비는 실험 시간의 시간에 관한 당신을 구할 수 있습니다.

a. 당신의 접착제를 만드는 지루함을 제거하고 미리 만드는 접착제는 핵산 염료, 전기영동 해결책 염색 또는 후착색에 대한 어떤 필요로 미리 착색되지 않습니다. 단순하고 편리하고 사용할 준비가 됩니다.

비. 이 장비는 고압력 빠른 전기영동 솔루션을 특별히 갖추고 있습니다. 만약 당신의 핵산 샘플 단편이 2000 베이시스 포인트보다 낮으면, 당신이 언제든지 전기영동의 속도를 조절하고 전압을 조정할 수 있습니다. 일반적 미니 겔은 가장 빠른 것에 5-10 분에 완료될 수 있습니다 ; 만약 당신이 실험에서 사용한 마커 또는 핵산 샘플이 많은 밴드와 긴 단편을 가지고 있다면 (핵산 샘플이 2000 베이시스 포인트보다 더 커서 분해됩니다), 당신이 실세에 따라 적절한 저전압에 맞출 필요가 있거나, 여전히 원래 저전압 전기영동 조건을 사용합니다.

3. 이 제품의 전기영동이 획득한 dna 단편은 차후 DNA 잡아매기와 다른 반응을 영향을 미치지 않고 겔 복구를 위해 사용됩니다.

교육

• 저온 환경 하에, 크리스탈은 고압력 빠른 전기영동 해결책에서 촉진시킬 것입니다. 65 'Ｃ 수조에 녹고 고르게 그것을 흔드세요. 전기영동을 위해 탈염수 100 번 (탈염수의 99 mL 외에 이 상품의 1 mL)로 희석하고 수용액을 전기영동조에 쏟아 부으세요.

전압 : 만약 당신이 중고 전압에서 설정하고, 위에서 말한 제품과 특징 2, 품목 비에서 묘사되는 것으로 조건에 맞고, 빨리 일반적 미니겔을 위한, 결과를 낼 필요가 있을 수 있는 전기 이동 기구를 사용하고 있다면, 당신이 250-350V 전압에 전기이동을 시킬 수 있습니다 5-10 분 ; 큰 전기영동조를 위해, 그것은 5-10 분간 동안 400-450V에 전기이동을 시킬 수 있습니다. 만약 전류 또는 전압이 점진적으로 전기영동 동안 감소하면, 전기 영동 디바이스가 현재 상한 또는 전력 상한을 설정했는지 체크하세요.

반복 사용 : 이 상품에 의해 준비된 전기영동 솔루션은 적어도 2-3 번 재사용될 수 있습니다. 시간 더 만약 큰 전기영동조가 사용되면, 그것이 사용될 수 있습니다.

• 한 편의 개별적으로 꽉 찬 아가로제 프리캐스트겔을 포장해 가고 가위로 그것을 줄이세요. 에어백에서 라벨 측면은 전면이거나 당신이 손으로 그것을 접촉할 수 있고 튀어나온 더 홀이 전면입니다. 그리고 나서 얼굴을 들고 전면과 음극으로서의 더 홀에서 측면으로, 겔을 포장해 가고 고압력 빠른 전기영동 해결책에서 그것을 두시오 그러면 오히려 접착제 표면 없는 1 밀리미터가, 샘플 홀에서 버블이 있다면, 그것을 제거하려고 합니다.

• 6 × 로딩 버퍼 중 1ul을 DNA 표본에 더하세요. 혼합된 후, 천천히 샘플 혼합물을 가라앉은 겔 웰 샘플에 더하기 위해 피펫을 사용하세요. 또한 당신 자신의 것 마커를 추가하세요.
• 전원을 켜시오 그러면 빨강은 양전극이고 검정색이 음극입니다. DNA 표본이 음극에서부터 양전극까지 이동한다는 것을 기억하세요 (샘플 홀 근처에 있는 마지막이 부정적입니다).

• 지표 수영의 위치에 따름으로써 전기영동을 끝낼지의 여부를 결정하세요.

• 전기영동이 완료되고, 권력을 끄고, 겔 화상기로 전기 영동 밴드와 그것의 위치를 관찰하고 증폭 생성물의 크기를 마커와 비교한 후.

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