Chemiluminescent 시약 DMAE-NHS CAS115853-74-2 황색 분말 Purity≥98%

기본 정보

분자 구조

적용

아크리딘 에스테르 DMAE-NHS 화학 발광 물질은 화학 발광 및 면역 검사, 수용체 분석, 핵산 및 펩타이드 검출 및 기타 연구에 사용됩니다.직접 화학 광 발광 면역 검사를 위한 화학 광 발광 물질로, 항원, 항체, 단백질 등을 검출하고 분석하는 데 사용됩니다. 검출 및 분석 과정에서 추가 촉매가 필요하지 않습니다.DMAE-NHS가 알칼리 매체에서 H2O2에 의해 산화되면, 케톤 이산화소의 중간 물질이 생성되어 전기적으로 흥분된 N-메틸라크리돈을 생성하여 430nm 방출 광선에서 기본 상태로 돌아옵니다.

1 화학 광화

처음으로 발견된 화학 광화 현상은 반딧불이와 같은 살아있는 생물에서 발견되었으며, 현재 생물 광화라고 알려져 있으며, 생물이 방출하는 가시광선으로 명명되었습니다.1980년대 후반, 듀보이스는 형광 비틀린의 뜨거운 물과 차가운 물 추출물을 연구하고 산소 현존에서 뜨거운 물 추출물과 차가운 물 추출물이 혼합되면 발광이 발생한다는 것을 발견했습니다.19세기 말에1877년, 라디시제프스키는 루테늄 (2,4,5-트리페니리미다졸) 는 알칼리 매체에서 수소 과산화와 같은 물질에 의해 산화되어 녹색 빛을 방출합니다. 이 반응제는 오늘날에도 널리 사용됩니다.

1935년, 글루와 페츠치 [3]는 처음으로 광택 (N,N-디메틸디아지딘 질산) 과 과산화수소의 반응이 화학 광광을 생성할 수 있다고 보고했다.포도당의 결정에 많은 감소가 이루어집니다.물질의 결정에 대한 응용이 이루어졌습니다. 그 이후로 아크리디늄 에스테르 파생물의 화학 광화 현상 발견,화학 광명 표시 반응 물질의 합성 및 화학 광명 면역 검사는 1980 년대에 뜨거운 연구 주제가되었습니다.그러나 대부분의 화학 광화 현상의 빛 강도는 매우 약하고 일시적이기 때문에초기 화학 발광 연구의 진전은 느렸습니다.1960년대까지만 해도 과거에는 검증하기 어려웠던 희미한 빛의 검출이 가능해졌다.그리고 화학 광화력은 양적 분석의 시대에 들어갔습니다.- 초반 반응 물질로 자유 라디칼을 가진 탄수화물의 급속한 산화, 형광 염료인 플루오레세인 및 이오신과 같은 새로운 시스템의 출현그리고 과산화수소와 반응하는 과산화수소 산산염의 화학광그것은 아미노산, 카테킨의 높은 감수성 검출에 중요한 역할을했습니다.
 

2 화학 광화 반응의 기본 원리

화학광은 화학반응에서 생성되는 빛이다. 일반적으로 이 과정을 다음과 같이 설명할 수 있다.
A + B → [I]*→ 제품 + 빛 (1.1)
여기서 [I]*는 반응물질 A와 B의 반응으로 형성된 흥분 상태 산물이다.흥분 상태의 물질은 불안정하며 낮은 에너지 상태 (기본 상태와 같이) 로 빠르게 전환됩니다., 에너지는 빛이다 (일반적으로 가시광선의 형태가 방출된다 [4]).화학광광 반응은 흥분 상태의 제품이 생성되는 방법에 따라 두 가지로 나눌 수 있습니다.하나는 시스템 내의 반응물의 화학 반응에 의해 직접 형성되는 흥분 상태 제품이며 다른 하나는 에너지를 쉽게 받는 시스템입니다.형광 물질은 화학 반응에 의해 방출되는 에너지를 얻은 후 흥분 상태로 변환됩니다.화학 광발광은 화학 광발광의 강도가 화학 광발광의 속도와 관련이 있기 때문에 분석 측정에 적용 될 수 있습니다.따라서 반응 속도에 영향을 미치는 모든 요소는 분석을 설정하는 기초로 사용될 수 있습니다.즉, 화학 광 발광 과정에는 화학 광 발광 반응 과정도 포함됩니다. 따라서 화학 광 발광의 강도 (ICL) 는 화학 반응의 속도,흥분 상태 제품의 효율성, 그리고 흥분 상태 물질의 빛 효율.
ICL= ФCLdc/dt = ФEXФEMdc/dt (1.2)
ICL는 화학 광광의 강도 (초당 방출된 광자의 수); dc/dt는 화학 반응의 속도 (초당 분자 수); ФCL is the quantum yield of chemiluminescence (number of photons emitted by each molecule participating in the reaction) ФEX represents the excited state quantum yield (excited state produced by each molecule participating in the reaction); ФEM는 광화력 양자 출력 (반성 상태당 생성된 광자의 수) 를 나타냅니다. 특정 화학 광화력 반응에 대해, ФCL는 특정 값입니다.하지만 화학 광화력 측정은 pH와 같은 화학 반응 조건에 민감합니다., 이온 강도, 용액의 구성, 온도 등 화학 반응 속도 또는 양자 효율에 영향을 미치는 요인입니다. 둘 다 빛의 강도를 변경합니다. 따라서,반응 시스템 내의 물질의 농도는 특정 화학 반응 조건에서 화학 발광의 강도를 측정함으로써 결정될 수 있습니다.. ICL = F CLdc / dt가 시간이 지남에 따라 통합되기 때문에 ICL = F CLc가 얻어지며 발광 강도는 반응 물질 또는 제품의 농도에 비례합니다.

3 아크리딘 화학 발광 시스템

루시게닌 (N, N-디메틸디아제티딘 나트라트) 은 아크리딘 화합물 중 하나이며 가장 널리 연구되고 널리 사용되는 발광 반응제 중 하나입니다.1935년에 글렌과 페츠스가 처음 발견했습니다.. 리 광하오 [5]는 광광광 분광, 화학 광 광 광 분광 및 광 광 분광 시스템의 화학 광 분광 메커니즘을 연구했습니다.이 반응은 빠른 운동 반응이며 특히 모세혈관 전전도 또는 염색학으로 열 후 검출에 적합합니다이 중 가장 많이 연구된 것은 아크리디늄 에스테르 화합물이다. 알칼리 조건 하에서, 아크리디늄 에스테르는 수소 과산화로 수분화되어 화학 발광을 생성한다. McCapra et al.아크리딘 분자의 화학 광화 메커니즘에 대한 자세한 연구를 수행했습니다 [6-8].

일반적으로 아크리딘 분자의 화학 발광 수명은 매우 짧습니다.하지만 변형된 아크리딘 고리와 탈퇴 그룹의 변형은 이 빠른 운동 과정을 가속시키거나 늦추게 합니다.. 루베르토 et al [9]는 아크리디늄 에스테르의 4 개의 다른 대체제를 격리하면서 모세혈관 전자기 반응에 반응을 도입했습니다.이 시스템에 대한 연구도 보고되었습니다.아드레날린과 이소프로테렌올은 PL Wintrod와 GIMakhatadze et al. [10]에 의해 알칼리 상태에서 측정되었습니다.또한 Fe3+-루시게닌 발광 시스템을 사용하여 Vc를 결정하는 방법도 보고되었습니다 [11]또한 다양한 약물과 생물학적 활성 물질이 있습니다. 이소프로테렌올 [12], 벤제네트리올 [13], 카나마이신 [14], 아스코르브산 [15,16] 등이 만족스러운 결과를 얻었습니다. .

아크리디늄 에스테르의 화학 발광 양자 양량은 루미놀의 양보다 높고, 아크리딘 에스테르 표기 조건은 가벼우며, 표기 속도는 높습니다.그리고 표시는 분리에 영향을 미치지 않습니다., 그래서 그것은 종종 화학 발광 면역 검사 및 DNA 발광 검출로 광범위한 응용 가능성을 가지고 있습니다.바늘의 화학 발광 라벨은 다양한 질병의 민감한 검출 및 진단에 널리 사용됩니다., 또한 단백질, 핵산, 펩타이드 등을 포함하는 아미노 화합물의 분리 검출에 사용될 수 있습니다.