진공 채혈 튜브의 첨가 함량
시험관에서 공통 시약으로서, 채혈 첨가제는 많은 유형을 갖. 비록 그들이 사용을 위한 관을 시험하기 위해 추가될 수 있지만, 그들의 영향은 다릅니다. 예를 들면, 항응고제가 혈액 응고를 방지할 수 있는 반면에, 추가된 분리젤이 효과적으로 혈청과 혈액 응고를 분리할 수 있습니다. 임상 실무에서, 이러한 다른 첨가제는 보통 다른 테스트 항목에 적용됩니다.
그들의 기능과 시험 항목 사이의 차이가 있기 때문에, 그들의 각각 첨가 수준은 또한 다름에 틀림없습니다. 그러므로, 더 뒤 동작 과정에서 도록, 그들의 첨가 수준을 상세히 보도록 하시오 그러면 우리는 또한 지나치거나 불충분한 내용에 의해 초래된 결과 오차를 회피할 수 있습니다.
1、 혈청 겔 콘탠츠
혈청 분리 겔은 주로 고품질 혈청을 추출하기 위하여, 일반적으로 시험관에서 사용됩니다. 혈청 분리젤의 추가 컨텐츠는 시험관마다 0.75-1.1ml이고 0.8-1.2g의 분리젤이 추가됩니다. 시험관의 지름이 16 ㎜이면, 실세에 따라 조정될 수 있는 추가된 접착제의 양은 1.0-1.2g 위에 있어야 합니다.
항응고제 - 헤파린 나트륨
2、 항응고제
1. 헤파린 나트륨과 헤파린 리튬의 내용
헤파린은 돼지의 장 점막으로부터 추출되고, 천연 항 응고제로 사용했습니다. 그것은 추가의 다른 수준으로, 사용을 위해 헤파린 나트륨 또는 헤파린 리튬으로 만들어질 수 있습니다. 헤파린 리튬의 추가 컨텐츠에 대한 산업 기준이 밀리리터마다 9.4 IU-28 IU 단위인 반면에, 헤파린 나트륨의 추가에 대한 기준은 밀리리터마다 12 IU-30 IU 단위입니다. 그러나, 이것들은 산업의 주어진 표준 기준치이고, 보통 시험관의 일상적 사용 동안 실태에 따라 추가됩니다. 일반적으로, 헤파린의 15-25 IU는 밀리리터마다 추가됩니다 피의.
2. EDTA II와 3세 칼륨 함량
칼륨 EDTA의 콘텐츠는 끌어내진 혈액의 양을 기반으로 보통 결정됩니다. 의료 위원회를 위한 요구조건에 따르면, 피의 각각 밀리리터에 칼륨 EDTA 또는 칼륨 EDTA의 내용은 시약으로 준비할 때 1.8 마그네슘 / 밀리람베르트의 중간 값이 잡힌 채로, 1.5-2.2 마그네슘입니다. 그것의 내용은 헤파린의 그것과 다르고 측정 방법이 또한 다릅니다. 헤파린이 그것의 효과를 기반으로 산정되는 반면에, EDTA는 무게에 의해 측정됩니다. 그 둘이 혼란시키지 말아야 한다는 것에 주목하세요.
3、 응고제 내용
그것의 특이한 공연 때문에, 시험관의 내벽에 뿌리는 것 빠른 피 엉겨 굳기를 장려할 수 있습니다. 응고제의 20-30 ul은 2-5ml 혈액 시험관에 추가될 수 있습니다. 만약 시험관의 채혈 크기가 5 밀리람베르트를 초과하면, 응고제의 내용이 조정되고 증가될 필요가 있습니다.
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