환경 오염 물질, 전리 방사선, 약 요법과 세포 대사와 같은 다양한 외생이고 내생성 요인이 dna 손상의 물가를 야기시킬 수 있습니다. 그들 중에, dna 2 본쇄 파열은 게놈 안정성에 대한 가장 심각한 손상을 가지고 있고, 세포을 생존을 위협할 수 있습니다. DNA 혼성화와 유전독성 효과를 발견하기 위한 단순하고 빠르고 민감한 방법을 확립하는 것 매우 의미심장한 학술 주제입니다. dna 손상 탐지의 기법으로의 간략한 소개가 여기 있습니다.
dna 손상 탐지의 종류가 무엇입니까
DNA 손상 검출 방법은 겔 전기이동, 자외선 분광계, 형광과 전기 화학과 화학 발광 분석을 포함합니다. 화학 발광 분석 (CL)는 그것의 고감도, 넓은 선형 범위, 편리한 작동, 고속해석과 쉬운 자동화로 인해 넓게 환경과 생명 과학의 분야에서 사용되었습니다. 포름알데히드와 아세트알데히드는 둘다 환경 오염 물질입니다. 어느 정도까지, 그것은 dna 손상을 일으킬 수 있습니다. 아크리디늄 에스터의 화학 루미네센스 강도의 변화를 일으키면서, 포름알데히드와 아세트알데히드의 피해 전후에 DNA 내장된 아크리디늄 에스터의 양을 연구하고, DNA에 관한 포름알데히드와 아세트알데히드의 피해 행동을 연구하세요. 포름알데히드와 아세트알데히드에 의해 초래된 dna 손상의 정도를 평가하기 위해 단순한 화학루미네센스 분석법을 확립하세요.
DNA에 대한 환경적인 파손을 발견하기 위한 아크리딘 에스테르 방법
1. 처음으로, 여러 시간 동안 농축 질산의 특정한 양에서 사용된 잔 발광 셀을 흡수하고, 산화시키고, 그리고 나서 물로 세척하세요. 1 mg/mL 송아지 융선 DNA 중 20 μL을 산성화된 발광 셀에 더하고, DNA가 발광 수영장의 바닥에 흡수되는 만들기 위한 1 시간 동안 그것을 위치시키고 그리고 나서 DNA가 DNA와 발광 수영장을 획득하기 위해 2차수로 세척되는 흡착되지 않는 송아지 융선은 흡착되었습니다.
2. 9.6×10-7g/mL 아크리디늄 에스터의 50μL을 전자발광패널에 더하고 키메라화 반응은 AE를 DNA 이중-가닥 구조에 임베딩하고, 2차수로 언치메릭 AE를 쓸어가 버리기 위해 1h를 위한 것입니다. 마침내, DNA에서 키메라화된 AE에 의해 발생된 화학루미네센스를 발견하기 위한 순서로 발광 개시 반응제가 전자발광패널에서 추가됩니다. 포름알데히드와 아세트알데히드에 의해 송아지 융선 DNA의 피해를 발견할 때, AE 키메라화 뒤에 피해 시약을 DNA에 더하세요 그리고, 특정 기간 뒤에 그것을 사용하세요. 두번째 물은 DNA가 손상되는 후에 공개된 AE를 쓸어가 버리고 발광 개시 반응제가 DNA에서 비현실적인 AE의 화학 루미네센스 강도를 발견하기 위해 추가됩니다.
아크리디늄 에스터가 삽입 DNA 이중 나선의 좋은 구조와 화학루미네센스 지표로서 사용될 수 있다는 것을 연구는 보여주었습니다. 이 탐지 방법은 DNA 중단 손상과 화학 발광 검출법을 위해 가능합니다. 그것은 간편성과 민감도라는 유리한 입장에 있습니다. 손상 연구는 단순한 리서치법을 제공합니다. 데성 아크리딘 에스테르 발광성 마커는 좋은 가수분해안정성, 열 안정성과 높은 신호대잡음비의 특성을 가지고 라벨링 조건이 온화하고, 표식 비율이 높고, 분리가 표시한 후 분리에 영향을 미치지 않습니다. 그래서 그것은 이상적 화학적 표지라는 것 간주됩니다.
